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1. (WO2013113032) G PROTEIN-COUPLED PURINERGIC RECEPTOR GPR17 MEDIATES OREXIGENIC EFFECTS OF FOXO1 IN AGRP NEURONS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.: WO/2013/113032 International Application No.: PCT/US2013/023509
Publication Date: 01.08.2013 International Filing Date: 28.01.2013
IPC:
A61P 3/04 (2006.01) ,A61P 3/10 (2006.01) ,A61P 3/00 (2006.01) ,C12N 15/11 (2006.01)
Applicants: ACCILI, Domenico[US/US]; US
REN, Hongxia[CN/US]; US
THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK[US/US]; Office of the General Counsel 412 Low Memorial Library Mail Code 4308 535 West 116th Street New York, New York 10027, US
Inventors: ACCILI, Domenico; US
REN, Hongxia; US
Agent: EVANS, Judith A.; Evans & Molinelli PLLC P.O. Box 231 Manassas, VA 20108, US
Priority Data:
61/591,90928.01.2012US
61/646,54414.05.2012US
Title (EN) G PROTEIN-COUPLED PURINERGIC RECEPTOR GPR17 MEDIATES OREXIGENIC EFFECTS OF FOXO1 IN AGRP NEURONS
(FR) LE RÉCEPTEUR PURINERGIQUE COUPLÉ À LA PROTÉINE G GPR17 MÉDIE LES EFFETS ORÉXIGÈNES DE FOX01 DANS LES NEURONES AGRP
Abstract: front page image
(EN) G protein-coupled receptor (GPCR) Gpr17 expressed in hypothalamic Agouti-related peptide-expressing (AgRP) neurons increases appetite and glucose tolerance and insulin sensitivity. By contrast, increasing Gpr17 reduced glucose tolerance and increased appetite. Gpr17-agonists had no effect on FoxO1 -deficient mice, indicating, together with other data, that Gpr17 is a FoxO1 target. Certain embodiments are directed to methods for reducing appetite, increasing glucose tolerance and insulin sensitivity and treating diabetes by administering Gpr17 antagonists or inhibitory oligonucleotides. Appetite can be increased by administering Gpr17 agonists.
(FR) le récepteur couplé à la protéine G (GPCR) gpr17 exprimé dans les neurones hypothalamiques exprimant le peptide AgRP (Agouti-related peptide) entraîne une augmentation de l'appétit, de la tolérance au glucose et de la sensibilité à l'insuline. En revanche, l'augmentation de Gpr17 a réduit la tolérance au glucose et augmenté l'appétit. Les agonistes de Gpr-17 n'ont pas eu d'effet sur les souris déficientes pour Fox01, indiquant, conjointement à d'autres données, que Gpr17 est une cible de Fox01. Certains modes de réalisation concernent des procédés de réduction de l'appétit, d'augmentation de la tolérance au glucose et de la sensibilité à l'insuline, ainsi que de traitement du diabète par administration d'antagonistes de Gpr17 ou d'oligonucléotides inhibiteurs de Gpr17. L'appétit peut être augmenté par administration d'agonistes de Gpr17.
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Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)