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1. (WO2013053937) A DEPROTEINISED CALF BLOOD PREPARATION FOR USE IN PREVENTION OR TREATMENT OF POST-STROKE COGNITIVE IMPAIRMENT
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2013/053937    International Application No.:    PCT/EP2012/070375
Publication Date: 18.04.2013 International Filing Date: 15.10.2012
IPC:
A61K 35/14 (2006.01), A61P 9/10 (2006.01)
Applicants: TAKEDA AUSTRIA GMBH [AT/AT]; St. Peterstrasse 25 A-4020 Linz (AT)
Inventors: VIGONIUS, Ulf; (SE)
Agent: PLOUGMANN & VINGTOFT A/S; Rued Langgaards Vej 8 DK-2300 Copenhagen S (DK)
Priority Data:
11185282.8 14.10.2011 EP
12182814.9 03.09.2012 EP
Title (EN) A DEPROTEINISED CALF BLOOD PREPARATION FOR USE IN PREVENTION OR TREATMENT OF POST-STROKE COGNITIVE IMPAIRMENT
(FR) PRÉPARATION DE SANG DE VEAU DÉPROTÉINISÉ DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ DANS LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT D'UN DÉFICIT COGNITIF POST-ACCIDENT VASCULAIRE CÉRÉBRAL
Abstract: front page image
(EN)The present invention relates to a deproteinised calf blood preparation for use in the prevention or treatment of post-stroke cognitive impairment, wherein the deproteinised calf blood preparation is administered parenterally 0-10 days after onset of stroke at least once and wherein the parenteral administration is followed by a period of enteral administration. In a preferred embodiment of the present invention, the deproteinised calf blood preparation is administered intravenously after onset of stroke once daily for a period of at the most 20 days, and the intravenous administration is followed by a period of oral administration of about 200 mg of the deproteinised calf blood preparation three times daily for a period of about 6 months or even longer as a substantially continuous treatment. In a preferred embodiment of the present invention, the deproteinised calf blood preparation is the medicament Actovegin®.
(FR)La présente invention concerne une préparation de sang de veau déprotéinisé destinée à être utilisée dans la prévention ou le traitement d'un déficit cognitif post-accident vasculaire cérébral, la préparation de sang de veau déprotéinisé étant administrée par voie parentérale 0-10 jours après l'apparition d'un accident vasculaire cérébral au moins une fois et l'administration parentérale étant suivie par une période d'administration entérale. Dans un mode de réalisation préférée de la présente invention, la préparation de sang de veau déprotéinisé est administrée par voie intraveineuse après le déclenchement d'un accident vasculaire cérébral une fois par jour pendant une période d'au plus 20 jours, et l'administration intraveineuse est suivie par une période d'administration orale d'environ 200 mg de la préparation de sang de veau déprotéinisé trois fois par jour pendant une période d'environ 6 mois ou même plus longue en tant que traitement sensiblement continu. Dans un mode de réalisation préféré de la présente invention, la préparation de sang de veau déprotéinisé est le médicament Actovegin®.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)