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1. (WO2013052973) CLOSTRIDIUM DIFFICILE DEHYDROGENASE AND TOXIN AS A BIOMARKER
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2013/052973    International Application No.:    PCT/US2012/062757
Publication Date: 11.04.2013 International Filing Date: 31.10.2012
IPC:
C12Q 1/37 (2006.01)
Applicants: TECHLAB, INC. [US/US]; (US)
Inventors: BOONE, James, Hunter; (US).
LYERLY, David, M.; (US).
CARMAN, Robert, J.; (US)
Agent: STURGEON, Ashley, N.; Shook, Hardy & Bacon LLP 2555 Grand Boulevard Kansas City, MO 64108 (US)
Priority Data:
13/664,383 30.10.2012 US
61/480,616 29.04.2011 US (Priority Withdrawn 25.02.2013)
13/457,049 26.04.2012 US
Title (EN) CLOSTRIDIUM DIFFICILE DEHYDROGENASE AND TOXIN AS A BIOMARKER
(FR) DÉSHYDROGÉNASE ET TOXINE DE CLOSTRIDIUM DIFFICILE SERVANT DE BIOMARQUEUR
Abstract: front page image
(EN)Clostridium difficile disease involves a range of clinical presentations ranging from carrier status with other causes of symptoms to mild and self-limiting diarrhea to life-threatening pseudomembranous colitis and megacolon. Cases of C. difficile are treated differently depending on the presence and then the severity of disease. Patients that are carriers may not receive treatment with concern of causing the disease. Mild to moderate cases may be treated with metronidazole while severe and relapsing cases are often treated with vancomycin or fidaxomicin. Current molecular assays are highly sensitive for detecting toxigenic C. difficile and cannot rule out carrier status. Utilization of a biomarker panel that includes C. difficile antigen (GDH), toxins A and B, and fecal lactoferrin allows clinicians to differentiate between a carrier state and active state of C. difficile and allows for monitoring to evaluate the effectiveness of treatment.
(FR)La maladie à Clostridium difficile comprend une gamme de tableaux cliniques allant de l'état de porteur avec d'autres causes de symptômes, de diarrhées légères et autolimitatives à une colite pseudo-membraneuse et un mégacôlon qui constituent un danger de mort. Les cas de C. difficile sont traités différemment en fonction de la présence et de la gravité de la maladie. Les patients porteurs ne peuvent pas recevoir de traitement risquant de causer la maladie. Les cas légers à modérés peuvent être traités avec du métronidazole tandis que les cas graves et récurrents sont souvent traités avec de la vancomycine ou de la fidaxomicine. Les dosages moléculaires actuels sont extrêmement sensibles à la détection de C. difficile toxigène et ne peuvent pas exclure l'état de porteur. L'utilisation d'un panel de biomarqueurs comprenant l'antigène C. difficile (GDH), les toxines A et B, et la lactoferrine fécale permet aux cliniciens d'effectuer une différenciation entre un état de porteur et un état actif de C. difficile et permet une surveillance pour l'évaluation de l'efficacité du traitement.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)