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1. (WO2013052663) METHODS AND COMPOSITIONS FOR DETECTING A TARGET DNA IN A MIXED NUCLEIC ACID SAMPLE
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2013/052663    International Application No.:    PCT/US2012/058746
Publication Date: 11.04.2013 International Filing Date: 04.10.2012
IPC:
C12Q 1/68 (2006.01)
Applicants: QIAGEN GMBH [US/US]; Qiagen Strasse 1 40724 Hilden (DE).
UNIVERSITY OF CENTRAL FLORIDA RESEARCH FOUNDATION INC. [US/US]; 12201 Research Parkway, Suite 501 Orlando, FL 32826 (US)
Inventors: STRAUβ, Sascha; (DE).
PASQUALE, Francesca, Di; (DE).
ENGEL, Holger; (DE).
BALLANTYNE, John; (US).
HANSON, Erin, Kae; (US)
Agent: MARTY, Scott, D.; Ballard Spahr LLP 999 Peachtree Street Suite 1000 Atlanta, GA 30309 (US)
Priority Data:
61/543,116 04.10.2011 US
Title (EN) METHODS AND COMPOSITIONS FOR DETECTING A TARGET DNA IN A MIXED NUCLEIC ACID SAMPLE
(FR) PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR DÉTECTER UN ADN CIBLE DANS UN ÉCHANTILLON MIXTE D'ACIDES NUCLÉIQUES
Abstract: front page image
(EN)Disclosed are compositions and methods for amplifying a target DNA sample in a mixture of DNA samples. In an aspect, disclosed herein are methods of genotyping a first target DNA sample (e.g., Y chromosomal DNA) in a DNA sample from different sources comprising sequentially performing a first PCR reaction and a second PCR reaction on the sample, wherein the first and the second PCR reactions are performed with at least one forward primer and at least one reverse primer, and wherein at least one primer in the first PCR reaction is to the corresponding primer in the second PCR reaction.
(FR)L'invention concerne des compositions et des procédés qui permettent d'amplifier un échantillon d'ADN cible dans un mélange d'échantillons d'ADN. Dans un mode de réalisation, des procédés de génotypage d'un premier échantillon d'ADN cible (par ex. un ADN chromosomique Y) dans un échantillon d'ADN provenant de différentes sources consistent à produire de manière séquentielle une première réaction PCR et une deuxième réaction PCR sur l'échantillon, la première et la deuxième réaction PCR étant obtenues avec au moins une amorce avant et au moins une amorce inverse, au moins une amorce dans la première réaction PCR étant 5' relativement à l'amorce correspondante dans la deuxième réaction PCR.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
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African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)