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Pub. No.:    WO/2013/047162    International Application No.:    PCT/JP2012/072960
Publication Date: 04.04.2013 International Filing Date: 07.09.2012
C07C 303/02 (2006.01), C07C 309/80 (2006.01)
Applicants: TOYOBO CO., LTD. [JP/JP]; 2-8, Dojima Hama 2-chome, Kita-ku, Osaka-shi, Osaka 5308230 (JP) (For All Designated States Except US).
KITAMOTO, Takahiro [JP/JP]; (JP) (For US Only)
Inventors: KITAMOTO, Takahiro; (JP)
Agent: UEKI, Kyuichi; Fujita-Toyobo Building 9th floor, 1-16, Dojima 2-chome, Kita-ku, Osaka-shi, Osaka 5300003 (JP)
Priority Data:
2011-209789 26.09.2011 JP
(JA) クロロアルキルスルホニルクロリドの製造方法
Abstract: front page image
(EN)Provided is a method for producing a chloroalkylsulfonyl chloride, by which a high-purity chloroalkylsulfonyl chloride can be obtained with high yield with high productivity. This method for producing a chloroalkylsulfonyl chloride is a method for obtaining a chloroalkylsulfonyl chloride by reacting a hydroxyalkyl sulfonic acid salt with a chlorinating agent. In the method, the reaction is carried out in a substituted benzene solvent that is represented by formula (3). (In formula (3), m represents an integer of 1-3, and when m is 2 or more, the plurality of the R moieties may be the same as or different from each other; and the R moiety(ies) represent one or more polar groups that are selected from among a halogen atom, an -NO2 group, a -CN group, a -C(=O)R1 group and a -C(=O)OR1 group. (In this connection, R1 represents an alkyl group having 1-8 carbon atoms.))
(FR)L'invention concerne un procédé de fabrication d'un chlorure de chloroalkylsulfonyle, par lequel un chlorure de chloroalkylsulfonyle de pureté élevée peut être obtenu avec un rendement élevé avec une productivité élevée. Ce procédé de fabrication d'un chlorure de chloroalkylsulfonyle est un procédé d'obtention d'un chlorure de chloroalkylsulfonyle par réaction d'un sel d'acide hydroxyalkyl sulfonique avec un agent de chloration. Dans le procédé, la réaction est effectuée dans un solvant benzène substitué qui est représenté par la formule (3).(Dans la formule (3), m représente un entier de 1-3 et lorsque m est 2 ou plus, les différentes fractions R peuvent être identiques ou différentes l'une de l'autre ; et la ou les fractions R représentent un ou plusieurs groupes polaires qui sont choisis parmi un atome d'halogène, un groupe -NO2, un groupe -CN, un groupe -C(=O)R1 et un groupe -C(=O)OR1. (A cet égard, R1 représente un groupe alkyle ayant 1-8 atomes de carbone)).
(JA) 純度が高いクロロアルキルスルホニルクロリドを収率良く良好な生産性で得ることができるクロロアルキルスルホニルクロリドの製造方法を提供する。本発明のクロロアルキルスルホニルクロリドの製造方法は、ヒドロキシアルキルスルホン酸塩を塩素化剤と反応させてクロロアルキルスルホニルクロリドを得る方法であって、前記反応を下記式(3) (式(3)中、mは1~3の整数であり、mが2以上の場合、複数のRは各々同じであってもよいし異なってもよく、Rは、ハロゲン原子、-NO2基、-CN基、-C(=O)R1基、-C(=O)OR1基(ここでR1は炭素数1~8のアルキル基である)から選ばれる1種以上の極性基である)で示される置換ベンゼン系溶媒中で行う。
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: Japanese (JA)
Filing Language: Japanese (JA)