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1. (WO2012129173) BRIDGE-HELIX CAP: TARGET AND METHOD FOR INHIBITION OF BACTERIAL RNA POLYMERASE
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2012/129173    International Application No.:    PCT/US2012/029679
Publication Date: 27.09.2012 International Filing Date: 19.03.2012
IPC:
C12N 9/99 (2006.01), C12N 9/12 (2006.01)
Applicants: RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY [US/US]; Old Queens Building Somerset and George Streets New Brunswick, New Jersey 08903 (US) (For All Designated States Except US).
EBRIGHT, Richard, H. [US/US]; (US).
DEGEN, David [US/US]; (US).
EBRIGHT, Katherine, Y. [US/US]; (US)
Inventors: EBRIGHT, Richard, H.; (US).
DEGEN, David; (US).
EBRIGHT, Katherine, Y.; (US)
Agent: MALEN, Peter, L.; Viksnins Harris & Padys PLLP P.O. Box 111098 St. Paul, Minnesota 55111-1098 (US)
Priority Data:
61/454,323 18.03.2011 US
Title (EN) BRIDGE-HELIX CAP: TARGET AND METHOD FOR INHIBITION OF BACTERIAL RNA POLYMERASE
(FR) COIFFE DE L'HÉLICE DU PONT: CIBLE ET PROCÉDÉ D'INHIBITION DE L'ARN POLYMÉRASE BACTÉRIENNE
Abstract: front page image
(EN)It has been discovered that the Sal target represents a new and promising target for antibacterial drug discovery. The Sal target is distinct from the rifamycin target and from the CBR703 target. This indicates that antibacterial compounds that function through the Sal target should exhibit no, or minimal, cross-resistance with rifamycins and CBR703. This further implies that it should be possible to co-administer antibacterial compounds that function through the Sal target together with a rifamycin, together with CBR703, or together with both a rifamycin and CBR703, in order to achieve additive or synergistic antibacterial effects and in order to suppress or eliminate the emergence of resistance.
(FR)Il a été découvert que la cible Sal constitue une nouvelle cible prometteuse dans la découverte de médicaments antibactériens. La cible Sal est distincte la cible de rifamycine et de la cible CBR703, ce qui indique que des composés antibactériens qui fonctionnent par l'intermédiaire de la cible Sal ne devraient pas présenter de résistance croisée, ou présenteraient une résistance croisée minimale avec des rifamycines et CBR703. Cela implique en outre la possibilité d'administrer conjointement des composés antibactériens qui fonctionnent par l'intermédiaire de la cible Sal, avec une rifamycine, ou avec CBR703, ou avec une rifamycine et CBR703, en vue d'obtenir des effets antibactériens complémentaires ou synergiques, et de supprimer ou d'éliminer l'apparition d'une résistance.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)