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1. (WO2012103114) THERAPEUTIC CHIMERIC LIGAND BINDING PROTEINS AND METHODS FOR THEIR USE
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2012/103114    International Application No.:    PCT/US2012/022395
Publication Date: 02.08.2012 International Filing Date: 24.01.2012
IPC:
C12P 21/08 (2006.01), C12P 21/02 (2006.01)
Applicants: HILL, Jason [US/US]; (US)
Inventors: HILL, Jason; (US)
Agent: GOULD, Robert, M.; Husch Blackwell LLP 120 S. Riverside Plaza Suite 2200 Chicago, IL 60606 (US)
Priority Data:
61/435,652 24.01.2011 US
Title (EN) THERAPEUTIC CHIMERIC LIGAND BINDING PROTEINS AND METHODS FOR THEIR USE
(FR) PROTÉINES DE LIAISON AUX LIGANDS CHIMÈRES THÉRAPEUTIQUES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
Abstract: front page image
(EN)Therapeutic chimeric ligand binding proteins are disclosed that are made from portions of at least two receptors that are fused into a single polypeptide sequence. The fused receptor portions can be derived from ErbB, an Axl receptor, FGFR, PDGFR, an Eph receptor, a Tie receptor, c-Kit receptor, a Trk receptor, a FLT3 receptor, the c-Met oncogene, or their family members and their isoforms. The resulting fusion protein has detectable binding activity for ligands that bind to each of its receptor substituents. DNA sequences that encode the chimeric ligand binding proteins are also contemplated along with sequences that facilitate expression and host cells for the maintenance and expression of such DNA sequences. Pharmaceutical compositions that contain the chimeric ligand binding proteins and a pharmaceutically acceptable excipient are also contemplated. Methods for treating patients having diseases that are associated with ligand binding are also contemplated that involve administering a pharmaceutical composition that contain therapeutically effective amounts of one or more of the chimeric ligand binding protein in a pharmaceutically acceptable excipient or using the chimeric ligand binding proteins to filter bodily fluids.
(FR)L'invention concerne des protéines de liaison aux ligands chimères thérapeutiques, qui sont constituées de parties d'au moins deux récepteurs fusionnés en une seule séquence polypeptidique. Les parties des récepteurs fusionnées peuvent être issues de ErbB, d'un récepteur de Axl, de FGFR, de PDGFR, d'un récepteur de Eph, d'un récepteur de Tie, d'un récepteur de c-Kit, d'un récepteur de Trk, d'un récepteur de FLT3, de l'oncogène c-Met, ou des membres de leur famille et de leurs isoformes. La protéine de fusion ainsi obtenue présente une activité de liaison décelable pour des ligands qui se lient à chacun des substituants de ses récepteurs. L'invention concerne également des séquences d'ADN codant pour les protéines de liaison aux ligands chimères, ainsi que des séquences qui facilitent l'expression et servent d'hôtes à des cellules pour l'entretien et l'expression de ces séquences d'ADN. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces protéines de liaison aux ligands chimères, et un excipient pharmaceutiquement acceptable. Elle concerne en outre des méthodes de traitement de patients atteints d'une maladie associée à la liaison aux ligands, qui consistent à administrer une composition pharmaceutique contenant des quantités thérapeutiquement efficaces d'une ou de plusieurs des protéines de liaison aux ligands chimères dans un excipient pharmaceutiquement acceptable, ou à utiliser les protéines de liaison aux ligands chimères pour filtrer des fluides corporels.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
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African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)