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1. (WO2012102405) RING-FUSED COMPOUND
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2012/102405    International Application No.:    PCT/JP2012/052009
Publication Date: 02.08.2012 International Filing Date: 30.01.2012
IPC:
C07D 209/08 (2006.01), A61K 31/404 (2006.01), A61K 31/416 (2006.01), A61K 31/4184 (2006.01), A61K 31/4439 (2006.01), A61P 9/10 (2006.01), A61P 13/04 (2006.01), A61P 13/12 (2006.01), A61P 19/02 (2006.01), A61P 19/06 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 209/30 (2006.01), C07D 231/56 (2006.01), C07D 235/08 (2006.01), C07D 235/10 (2006.01), C07D 401/06 (2006.01), C07D 405/06 (2006.01)
Applicants: SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 5-27, Motoakasaka 1-chome, Minato-ku, Tokyo 1070051 (JP) (For All Designated States Except US).
NAGAI Keita [JP/JP]; (JP) (For US Only).
NAGASAWA Koh [JP/JP]; (JP) (For US Only).
TAKAHASHI Hirobumi [JP/JP]; (JP) (For US Only).
BABA Motoaki [JP/JP]; (JP) (For US Only).
FUJIOKA Shinichi [JP/JP]; (JP) (For US Only).
KONDOH Eri [JP/JP]; (JP) (For US Only).
TANAKA Kenichi [JP/JP]; (JP) (For US Only).
ITOH Yoshiki [JP/JP]; (JP) (For US Only)
Inventors: NAGAI Keita; (JP).
NAGASAWA Koh; (JP).
TAKAHASHI Hirobumi; (JP).
BABA Motoaki; (JP).
FUJIOKA Shinichi; (JP).
KONDOH Eri; (JP).
TANAKA Kenichi; (JP).
ITOH Yoshiki; (JP)
Agent: TSUJII Koichi; NAKAMURA & PARTNERS, Shin-Tokyo Bldg., 3-1, Marunouchi 3-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 1008355 (JP)
Priority Data:
2011-016950 28.01.2011 JP
Title (EN) RING-FUSED COMPOUND
(FR) COMPOSÉ CYCLIQUE CONDENSÉ
(JA) 縮環化合物
Abstract: front page image
(EN)The present invention relates to: a compound having a URAT1 inhibitory activity; and an URAT1 inhibitor, a blood uric acid level reducing agent and a pharmaceutical composition, each of which comprises the compound. More specifically, the present invention relates to a compound represented by formula (I). [In the formula, R1 represents -Q1-A1 or the like; AA represents a double bond or a single bond; W1 represents a nitrogen atom or a group represented by general formula: =C(Ra)- and W2 represents a nitrogen atom or a group represented by general formula: =C(Rb)- when AA represents a double bond; W1 represents a group represented by general formula: -C(Raa)(Rab)- or a group represented by general formula: -(C=O)- and W2 represents a group represented by general formula: -C(Rba)(Rbb)-, a group represented by general formula: -(C=O)- or a group represented by general formula: -N(Rbc)- when AA represents a single bond; W3, W4 and W5 independently represent a nitrogen atom, a methine group which may have a substituentor the like; X represents a single bond, an oxygen atom or the like; Y represents a single bond or (CRYiRYi')n; and Z represents a hydroxy group, COOR2 or the like.]
(FR)La présente invention concerne : un composé ayant une activité inhibitrice de URAT1; et un inhibiteur de URAT1, un agent de réduction du taux d'acide urique dans le sang et une composition pharmaceutique, chacun comprenant le composé. Plus spécifiquement, la présente invention concerne un composé représenté par la formule (I). [Dans la formule, R1 représente -Q1-A1 ou similaire; AA représente une double liaison ou une simple liaison; W1 représente un atome d'azote ou un groupe représenté par la formule générale : =C(Ra)- et W2 représente un atome d'azote ou un groupe représenté par la formule générale : =C(Rb)- lorsque AA représente une double liaison; W1 représente un groupe représenté par la formule générale : -C(Raa)(Rab)- ou un groupe représenté par la formule générale : -(C=O)- et W2 représente un groupe représenté par la formule générale : -C(Rba)(Rbb)-, un groupe représenté par la formule générale : -(C=O)- ou un groupe représenté par la formule générale : -N(Rbc)- lorsque AA représente une simple liaison; W3, W4 et W5 représentent indépendamment un atome d'azote, un groupe méthine qui peut avoir un substituant ou similaire; X représente une simple liaison, un atome d'oxygène ou similaire; Y représente une simple liaison ou (CRYiRYi')n; et Z représente un groupe hydroxy, COOR2 ou similaire.]
(JA) 本発明は、URAT1阻害作用を有する化合物、並びに該化合物を含むURAT1阻害剤、血中尿酸値低下剤及び医薬組成物に関する。より詳細には、本発明は、以下の式(I)で示される化合物に関する。 [式中、 R1は、-Q1-A1等であり;- - - - は二重結合又は単結合であり;- - - - が二重結合である場合、W1は、窒素原子又は一般式:=C(Ra)-で表される基であり、かつ、W2は、窒素原子又は一般式:=C(Rb)-で表される基であり;- - - - が単結合である場合、W1は、一般式:-C(Raa)(Rab)-で表される基又は一般式:-(C=O)-で表される基であり、かつ、W2は、一般式:-C(Rba)(Rbb)-で表される基、一般式:-(C=O)-で表される基又は一般式:-N(Rbc)-で表される基であり;W3、W4及びW5は、それぞれ独立して、窒素原子又は置換基を有してもよいメチン基等であり;Xは、単結合、酸素原子等であり;Yは、単結合又は(CRYiYi'nであり;Zは、水酸基又はCOOR2等である。]
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: Japanese (JA)
Filing Language: Japanese (JA)