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1. (WO2011149255) MODIFIED RNASE H AND DETECTION OF NUCLEIC ACID AMPLIFICATION
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2011/149255    International Application No.:    PCT/KR2011/003811
Publication Date: 01.12.2011 International Filing Date: 25.05.2011
IPC:
C12N 9/22 (2006.01), C12Q 1/34 (2006.01), C12Q 1/68 (2006.01), C12N 15/10 (2006.01)
Applicants: SAMSUNG TECHWIN CO., LTD. [KR/KR]; 28 Sungju-dong Changwon-city Kyongsangnam-do 641-716 (KR) (For All Designated States Except US)
Inventors: CHEUNG, Win Den; (US).
OPDYKE, Jason; (US)
Agent: Y.P.LEE, MOCK & PARTNERS; Koryo Building, 1575-1 Seocho-dong, Seocho-gu Seoul 137-875 (KR)
Priority Data:
61/347,984 25.05.2010 US
Title (EN) MODIFIED RNASE H AND DETECTION OF NUCLEIC ACID AMPLIFICATION
(FR) RNASE H MODIFIÉE ET DÉTECTION D'AMPLIFICATION D'ACIDES NUCLÉIQUES
Abstract: front page image
(EN)A reversibly modified 'hot start' RNAse H enzyme composition is described for the improved CATACLEAVETM probe detection of nucleic acid sequences in a test sample. A key feature of the enzyme composition is the ability to regulate the catalytic activity of the RNAse H during the course of a reverse transcription-PCR cycle. Thus, RNAse H activity can be initially suppressed to minimize degradation of RNA:DNA primer heteroduplexes prior to reverse transcription. After cDNA synthesis is complete, RNAse H activity is induced to promote the cleavage and fluorescent detection of CATACLEAVETM probes that anneal to target DNA sequences within the reverse transcriptase-PCR products. The inducible RNAse H enzyme is amenable to high throughput applications requiring one step reverse transcriptase CATACLEAVETM PCR in a single reaction mix.
(FR)L'invention concerne une composition enzymatique de RNAse H à « démarrage à chaud » modifiée de manière réversible pour la détection par sondes CATACLEAVETM, améliorée, de séquences d'acide nucléique dans un échantillon d'essai. Une caractéristique clé de la composition enzymatique est la capacité de réguler l'activité catalytique de la RNAse H au cours d'un cycle de RT-PCR. Ainsi, l'activité RNAse H peut être initialement supprimée afin de réduire au minimum la dégradation d'hétéroduplex ARN:amorce d'ADN avant la transcription inverse. Une fois que la synthèse d'ADNc est terminée, une activité RNAse H est induite afin de permettre le clivage et la détection de fluorescence de sondes CATACLEAVETM qui s'hybrident aux séquences cibles d'ADN au sein des produits de RT-PCR. L'enzyme RNAse H inductible peut être utilisée dans des applications à haut débit nécessitant une RT-PCR CATACLEAVETM à une étape dans un mélange réactionnel unique.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)