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1. (WO2011143145) SUBSTITUTED N-ALKYL AND N-ACYL TETRAHYDRO-ISOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2011/143145    International Application No.:    PCT/US2011/035819
Publication Date: 17.11.2011 International Filing Date: 10.05.2011
IPC:
C07D 401/14 (2006.01), C07D 403/04 (2006.01), C07D 407/14 (2006.01), C07D 495/04 (2006.01), A61K 31/4709 (2006.01), A61P 25/00 (2006.01)
Applicants: SANOFI [FR/FR]; 54 rue La Boétie F-75008 Paris (FR) (For All Designated States Except US).
GAO, Zhongli [US/US]; (US) (For US Only).
HARTUNG, Ryan [US/US]; (US) (For US Only)
Inventors: GAO, Zhongli; (US).
HARTUNG, Ryan; (US)
Agent: LIN, Jiang; Sanofi-Aventis U.S. INC. 1041 Route 202-206 Mail Code: BWD-303A Bridgewater, New Jersey 08807 (US)
Priority Data:
61/333,386 11.05.2010 US
1061239 24.12.2010 FR
Title (EN) SUBSTITUTED N-ALKYL AND N-ACYL TETRAHYDRO-ISOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
(FR) DÉRIVÉS N-ALKYL ET N-ACYL TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLINE SUBSTITUÉS, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION THÉRAPEUTIQUES ASSOCIÉS
Abstract: front page image
(EN)The present invention discloses and claims a series of substituted N-alkyl and N-acyl tetrahydro-isoquinoline derivatives of formula (I). Wherein R, R1, R2, X, m, n and p are as described herein. More specifically, the compounds of this invention are modulators of H3 receptors and are, therefore, useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases modulated by H3 receptors including diseases associated with the central nervous system. Additionally, this invention also discloses methods of preparation of substituted N-alkyl and N-acyl tetrahydro-isoquinoline derivatives of formula (I) and intermediates therefor.
(FR)La présente invention concerne une série de dérivés N-alkyl et N-acyl tétrahydro-isoquinoline substitués de formule (I) où R, R1, R2, X, m, n et p sont tels que décrits ici. Plus spécifiquement, les composés de la présente invention sont des modulateurs des récepteurs H3 et sont par conséquent utiles comme agents pharmaceutiques, particulièrement dans le traitement et/ou la prévention d'une variété de maladies modulées par les récepteurs H3, notamment les maladies associées au système nerveux central. En outre, la présente invention concerne également des procédés de préparation de dérivés N-alkyl et N-acyl tétrahydro-isoquinoline substitués de formule (I) ainsi que leurs intermédiaires.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)