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1. (WO2011138462) DIAGNOSTIC METHOD FOR THE DETECTION OF CELLS EX VIVO
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2011/138462    International Application No.:    PCT/EP2011/057400
Publication Date: 10.11.2011 International Filing Date: 09.05.2011
IPC:
G01N 33/574 (2006.01), A61K 39/395 (2006.01), A61K 49/16 (2006.01), C07K 16/18 (2006.01), C07K 16/28 (2006.01)
Applicants: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG [CH/CH]; Grenzacherstrasse 124 CH-4070 Basel (CH) (For All Designated States Except US).
DOBOSZ, Michael [DE/DE]; (DE) (For US Only).
SCHEUER, Werner [DE/DE]; (DE) (For US Only)
Inventors: DOBOSZ, Michael; (DE).
SCHEUER, Werner; (DE)
Agent: KOCH, Andreas; SCHIWECK, WEINZIERL & KOCH Landsberger Str. 98 80339 Munich (DE)
Priority Data:
10004892.5 07.05.2010 EP
Title (EN) DIAGNOSTIC METHOD FOR THE DETECTION OF CELLS EX VIVO
(FR) PROCÉDÉ DE DIAGNOSTIC POUR LA DÉTECTION DE CELLULES EX VIVO
Abstract: front page image
(EN)The present invention relates in essence to a method for detecting a subset of cells with a binding domain which is specific for a target which characterizes said subset of cells, which method comprises detecting, ex vivo, said subset of cells, wherein said binding domain is to be administered to a subject which comprises or is assumed to comprise said subset of cells, prior to the removal of said subset of cells. The present invention also relates to the use of a binding domain as defined herein in a method defined herein. The use of a binding domain as defined herein for the preparation of a diagnostic composition to be used in a method defined herein is also envisaged. In another aspect, the present invention relates to the binding domain as defined herein to be used in a method defined herein. Kits comprising a binding domain as defined herein and means to administer said binding domain to a subject, and, optionally, means to detect said binding domain with a method defined herein, are also disclosed. In another aspect, the present invention relates to the use of a binding domain, preferably a therapeutically effective antibody like for example alemtuzumab, apolizumab, cetuximab, epratuzumab, galiximab, gemtuzumab, ipilimumab, labetuzumab, panitumumab, rituximab, trastuzumab, nimotuzumab, mapatumumab, matuzumab, rhMab ICR62, rhMab B-Ly1 and pertuzumab etc including combinations thereof, for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of patients disposed to respond favorably to said binding domain as identified by a method defined herein.
(FR)La présente invention concerne essentiellement un procédé de détection d'un sous-ensemble de cellules dans un domaine de liaison qui est spécifique à une cible qui caractérise ledit sous-ensemble de cellules, ledit procédé comprenant la détection, ex vivo, dudit sous-ensemble de cellules. Selon l'invention, ledit domaine de liaison est administré à un sujet qui comprend ou est supposé comprendre ledit sous-ensemble de cellules, avant l'élimination dudit sous-ensemble de cellules. La présente invention concerne également l'utilisation d'un domaine de liaison tel que défini dans le présent document dans un procédé défini dans le présent document. L'utilisation d'un domaine de liaison tel que défini dans le présent document pour la préparation d'une composition de diagnostic à utiliser dans un procédé défini dans le présent document est également envisagée. Selon un autre aspect, la présente invention concerne le domaine de liaison tel que défini dans le présent document, à utiliser dans un procédé défini dans le présent document. Des kits comprenant un domaine de liaison tel que défini dans le présent document et des moyens d'administration dudit domaine de liaison à un sujet, et, éventuellement, des moyens de détection dudit domaine de liaison avec un procédé défini dans le présent document, sont également décrits. Selon un autre aspect, la présente invention concerne l'utilisation d'un domaine de liaison, de préférence d'un anticorps thérapeutiquement efficace tel que par exemple alemtuzumab, apolizumab, cétuximab, épratuzumab, galiximab, gemtuzumab, ipilimumab, labétuzumab, panitumumab, rituximab, trastuzumab, nimotuzumab, mapatumumab, matuzumab, rhMab ICR62, rhMab B-Ly1 et pertuzumab, etc., y compris leurs combinaisons, pour la préparation d'une composition pharmaceutique pour le traitement de patients disposés à répondre favorablement audit domaine de liaison tel qu'identifié par un procédé défini dans le présent document.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)