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1. (WO2011019545) MEDICAL DEVICE AND METHOD OF MANUFACTURING SAME
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2011/019545    International Application No.:    PCT/US2010/044242
Publication Date: 17.02.2011 International Filing Date: 03.08.2010
IPC:
A61F 2/07 (2013.01), A61F 2/848 (2013.01)
Applicants: COOK MEDICAL TECHNOLOGIES LLC [US/US]; 750 N. Daniels Way Bloomington, IN 47404 (US) (For All Designated States Except US).
PETERSEN, Jesper, Schade [DK/DK]; (DK) (For US Only)
Inventors: PETERSEN, Jesper, Schade; (DK)
Agent: GODLEWSKI, Richard, J.; Cook Group Patent Office P.O. Box 2269 Bloomington, IN 47402-2269 (US)
Priority Data:
0914044.3 11.08.2009 GB
Title (EN) MEDICAL DEVICE AND METHOD OF MANUFACTURING SAME
(FR) DISPOSITIF MÉDICAL ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DE CELUI-CI
Abstract: front page image
(EN)An implantable medical device (24) includes a graft member (26), at least one stent (10) and at least one barb element (12). The stent (10) has wrapped therearound a barb element (12) formed of a length of at least one wire provided with first and second ends (14, 16) forming barb prongs. In an intermediate zone (22), the barb element (12) is wrapped or coiled. The two pronged ends (14, 16) extend out of the graft element (26) to provide an anchoring function to the medical device. As well as being wrapped onto a strut of the stent (10), the barb element (12) is sutured to the stent (10) and to the graft material (26) by suture stitching (28). The turns of the coiling or wrapping in intermediate section (22) assist in fixing the barb element (12) relative to the suture (28) and thus to the stent graft (24). The barb elements (12) could be made of any suitable material, including Nitinol.
(FR)L'invention concerne un dispositif médical implantable (24) comprenant un élément greffon (26), au moins une endoprothèse (10) et au moins un élément cannelé (12). L'endoprothèse (10) est entourée d'un élément cannelé (12) constitué d'une longueur d'au moins un fil muni de première et seconde extrémités (14, 16) formant des griffes cannelées. Dans une zone intermédiaire (22), l'élément cannelé (12) est enroulé ou bobiné. Les deux extrémités à griffes (14, 16) s'étendent hors de l'élément greffon (26) pour assurer une fonction d'ancrage du dispositif médical. En plus d'être emballé sur une entretoise de l'endoprothèse (10), l'élément cannelé (12) est suturé à l'endoprothèse (10) et à l'élément greffon (26) à l'aide de points de suture (28). Les tours du bobinage ou de l'emballage dans la zone intermédiaire (22) facilitent la fixation de l'élément cannelé (12) par rapport à la suture (28) et ainsi à l'endoprothèse couverte (24). Les éléments cannelés (12) peuvent être constitués de tout matériau approprié, par exemple du Nitinol.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)