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Pub. No.:    WO/2011/013656    International Application No.:    PCT/JP2010/062602
Publication Date: 03.02.2011 International Filing Date: 27.07.2010
C07D 487/04 (2006.01), A61K 31/519 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61P 35/02 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01)
Applicants: UBE INDUSTRIES, Ltd. [JP/JP]; 1978-96, Oaza Kogushi, Ube-shi,Yamaguchi 7558633 (JP) (For All Designated States Except US).
TSUBOIKE, Kazunari; (For US Only).
MIZUNO, Gen; (For US Only).
NISHIDA, Hiroshi; (For US Only).
KONO, Shigeyuki; (For US Only).
TOYOTA, Akiko; (For US Only).
TANZAWA, Fumie; (For US Only).
FUJIWARA, Kosaku; (For US Only)
Inventors: TSUBOIKE, Kazunari; .
MIZUNO, Gen; .
NISHIDA, Hiroshi; .
KONO, Shigeyuki; .
TOYOTA, Akiko; .
TANZAWA, Fumie; .
Agent: TANAKA, Mitsuo; AOYAMA & PARTNERS, IMP Building, 3-7, Shiromi 1-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5400001 (JP)
Priority Data:
2009-175619 28.07.2009 JP
(JA) ピロロ[2,3-d]ピリミジン誘導体
Abstract: front page image
(EN)Provided is a compound represented by formula (I) and having an HER2 inhibitory action or a pharmacologically acceptable salt of the compound. [In formula (I), T1 is phenyl, indazolyl, or benzofuryl, n is an integer of 0-3, R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-4 alkyl, a C2-6 alkenyl, a C2-6 alkynyl, or a C1-4 alkoxy, m is an integer of 0-3, R2 is hydroxy or a C1-4 alkyl optionally substituted by one or two C1-4 alkoxy groups, and R3 is a hydrogen atom, a C1-4 alkyl, or a C2-6 alkynyl.].
(FR)La présente invention concerne un composé représenté par la formule (I) et possédant une action inhibitrice de HER2 ou un sel pharmacologiquement acceptable du composé. [Dans la formule (I), T1 représente un cycle phényle, indazolyle ou benzofuryle, n représente un nombre entier de 0 à 3, R1 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle en C1 à C4, alcényle en C2 à C6, alcynyle en C2 à C6 ou alcoxy en C1 à C4, m représente un nombre entier de 0 à 3, R2 représente un groupe hydroxy ou alkyle en C1 à C4 éventuellement substitué par un ou deux groupes alcoxy en C1 à C4 et R3 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1 à C4 ou alcynyle en C2 à C6].
(JA) 下記式(I)で表されるHER2阻害活性を有する化合物、又は、その薬理上許容される塩を提供する。 式(I):[式中、 Tは、フェニル基、インダゾリル基、又はベンゾフリル基であり、nは0乃至3のいずれかの整数であり、Rは、水素原子、ハロゲン原子、C1-4アルキル基、C2-6アルケニル基、C2-6アルキニル基、又はC1-4アルコキシ基であり、mは、0乃至3のいずれかの整数であり、Rは、ヒドロキシ基、又は、1若しくは2個のC1-4アルコキシ基が置換してもよいC1-4アルキル基であり、Rは、水素原子、C1-4アルキル基、又はC2-6アルキニル基であることを示す。]
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: Japanese (JA)
Filing Language: Japanese (JA)