Processing

Please wait...

PATENTSCOPE will be unavailable a few hours for maintenance reason on Saturday 31.10.2020 at 7:00 AM CET
Settings

Settings

Goto Application

1. WO2011000836 - OLIGONUCLEOTIDE HYBRIDIZATION METHOD

Publication Number WO/2011/000836
Publication Date 06.01.2011
International Application No. PCT/EP2010/059218
International Filing Date 29.06.2010
IPC
C12Q 1/68 2006.01
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
1Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
68involving nucleic acids
CPC
C12Q 1/6832
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS
1Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms
68involving nucleic acids
6813Hybridisation assays
6832Enhancement of hybridisation reaction
C12Q 1/6837
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS
1Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms
68involving nucleic acids
6813Hybridisation assays
6834Enzymatic or biochemical coupling of nucleic acids to a solid phase
6837using probe arrays or probe chips
Applicants
  • AIT AUSTRIAN INSTITUTE OF TECHNOLOGY GMBH [AT]/[AT] (AllExceptUS)
  • KRAINER, Siegfried [AT]/[AT] (UsOnly)
  • FLUCH, Silvia [AT]/[AT] (UsOnly)
  • LEVENTE, Bodrossy [HU]/[AT] (UsOnly)
  • STIERSCHNEIDER, Michael [AT]/[AT] (UsOnly)
Inventors
  • KRAINER, Siegfried
  • FLUCH, Silvia
  • LEVENTE, Bodrossy
  • STIERSCHNEIDER, Michael
Agents
  • SONN & PARTNER Patentanwälte
Priority Data
09164052.429.06.2009EP
Publication Language English (EN)
Filing Language English (EN)
Designated States
Title
(EN) OLIGONUCLEOTIDE HYBRIDIZATION METHOD
(FR) PROCÉDÉ D'HYBRIDATION D'OLIGONUCLÉOTIDES
Abstract
(EN)
The present invention provides a method to bind oligonucleotide molecules of a sample to an oligonucleotide probe with increased specificity comprising the steps of - providing a solid support with at least one immobilized oligonucleotide DNA probe comprising an oligonucleotide probe sequence, - in any order, contacting said probes with a sample potentially comprising oligonucleotide molecules binding said probes and contacting said probes with at least one competitive non-DNA oligonucleotide, wherein said competitive oligonucleotide comprises a sequence which is complementary to the oligonucleotide probe sequence; and/or as an alternative or in addition, in any order, contacting said probes with a sample comprising oligonucleotide molecules and contacting said oligonucleotide molecules with at least one competitive non-DNA oligonucleotide, wherein said competitive oligonucleotide comprises a sequence of the oligonucleotide probe sequence, - incubating said contacted probes with the oligonucleotide molecules of the sample and competitive oligonucleotides at a temperature of between 15°C below the melting temperature of DNA duplex oligonucleotides of the probe sequence up to said melting temperature, thereby increasing binding specificity of the oligonucleotide probe to an oligonucleotide molecule comprising a sequence complementary to said probe sequence; as well as means for performing said method.
(FR)
La présente invention concerne un procédé consistant à lier, avec une spécificité accrue, des molécules oligonucléotidiques présentes dans un échantillon à une sonde oligonucléotidique. Ledit procédé comprend les étapes consistant à déposer sur un support solide au moins une sonde oligonucléotidique constituée d'un ADN immobilisé, comprenant une séquence correspondant à une sonde oligonucléotidique ; à mettre en contact, dans n'importe quel ordre, lesdites sondes avec un échantillon susceptible de contenir des molécules oligonucléotidiques liant lesdites sondes et avec au moins un oligonucléotide compétitif autre que l'ADN, ledit oligonucléotide compétitif comprenant une séquence complémentaire de la séquence de la sonde oligonucléotidique ; et/ou, en variante ou en outre et dans n'importe quel ordre, à mettre en contact lesdites sondes avec un échantillon comprenant des molécules oligonucléotidiques et à mettre en contact lesdites molécules oligonucléotidiques avec au moins un oligonucléotide compétitif autre que l'ADN, ledit oligonucléotide compétitif comprenant une séquence de la séquence de la sonde oligonucléotidique ; à placer en incubation lesdites sondes, ainsi mises en contact avec les molécules oligonucléotidiques de l'échantillon, et les oligonucléotides compétitifs, à une température comprise entre 15 °C au-dessous de la température de fusion des oligonucléotides constitués d'ADN duplex de la séquence de la sonde et ladite température de fusion, cela ayant pour effet d'accroître la spécificité de liaison de la sonde oligonucléotidique avec une molécule oligonucléotidique comprenant une séquence complémentaire de ladite séquence de la sonde. L'invention concerne également des moyens de mise en œuvre dudit procédé.
Also published as
Latest bibliographic data on file with the International Bureau