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1. (WO2010151644) ANTINEOPLASTIC HYDROGELS, AND ENZYME-INSTRUCTED PREPARATIONS THEREOF
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2010/151644    International Application No.:    PCT/US2010/039789
Publication Date: 29.12.2010 International Filing Date: 24.06.2010
IPC:
C07D 309/12 (2006.01), C07D 305/14 (2006.01), C07D 239/04 (2006.01), C07D 231/54 (2006.01)
Applicants: BRANDEIS UNIVERSITY [US/US]; 415 South Street Waltham, MA 02453-2728 (US) (For All Designated States Except US).
GAO, Yuan [CN/US]; (US) (For US Only).
KUANG, Yi [CN/US]; (US) (For US Only).
XU, Bing [CN/US]; (US) (For US Only)
Inventors: GAO, Yuan; (US).
KUANG, Yi; (US).
XU, Bing; (US)
Agent: GORDON, Dana, M.; Patent Group Foley Hoag LLP 155 Seaport Boulevard Boston, MA 02210-2600 (US)
Priority Data:
61/220,657 26.06.2009 US
Title (EN) ANTINEOPLASTIC HYDROGELS, AND ENZYME-INSTRUCTED PREPARATIONS THEREOF
(FR) HYDROGELS ANTINÉOPLASIQUES ET PRÉPARATIONS À MÉDIATION ENZYMATIQUE DE CEUX-CI
Abstract: front page image
(EN)Disclosed is a general methodology to create nano fibers of therapeutic molecules that have a dual role, as both the delivery vehicle and the drug itself. It is shown that with proper molecular design, the integration of enzymatic reaction and self-assembly provides a powerful method to create molecular hydrogels of clinically-used therapeutics without compromising their bioactivities. In addition, the results disclosed herein demonstrate enzyme-instructed self-assembly as a facile strategy for generating the supramolecular hydrogels of molecules that inherently have poor solubility in water. For example, by covalently connecting paclitaxel with a motif that is prone to self-assemble, a hydrogel of paclitaxel can be formed without compromising the activity of the paclitaxel.
(FR)L'invention concerne une méthodologie générale pour créer des nanofibres de molécules thérapeutiques, qui ont un rôle double, le véhicule d'administration ainsi que le médicament lui-même. On montre qu'avec une conception moléculaire appropriée, l'intégration de la réaction enzymatique et de l'auto-assemblage procure un procédé puissant pour créer des hydrogels moléculaires de composés thérapeutiques utilisés cliniquement, sans compromettre leurs bioactivités. En outre, les résultats décrits ici démontrent que l'auto-assemblage à médiation enzymatique est une stratégie facile de génération d'hydrogels supramoléculaires de molécules qui ont de manière inhérente, une faible solubilité dans l'eau. Par exemple, par connexion covalente du paclitaxel à un motif, qui est enclin à s'auto-assembler, on peut former un hydrogel de paclitaxel sans compromettre l'activité du paclitaxel.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)