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1. (WO2010151343) CATALYTIC CONVERSION OF CELLULOSE TO LIQUID HYDROCARBON FUELS BY PROGRESSIVE REMOVAL OF OXYGEN TO FACILITATE SEPARATION PROCESSES AND ACHIEVE HIGH SELECTIVITIES
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2010/151343    International Application No.:    PCT/US2010/023836
Publication Date: 29.12.2010 International Filing Date: 11.02.2010
IPC:
C10G 3/00 (2006.01), B01J 23/28 (2006.01), B01J 23/50 (2006.01), B01J 21/06 (2006.01), B01J 23/30 (2006.01), B01J 23/52 (2006.01), B01J 23/20 (2006.01), B01J 23/42 (2006.01), B01J 23/745 (2006.01), B01J 23/22 (2006.01), B01J 23/44 (2006.01), B01J 23/75 (2006.01), B01J 23/26 (2006.01), B01J 23/46 (2006.01), B01J 23/755 (2006.01)
Applicants: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION [US/US]; 614 Walnut Street, 13th Floor Madison, WI 53726 (US) (For All Designated States Except US).
DUMESIC, James, A. [US/US]; (US) (For US Only).
RUIZ, Juan Carlos, Serrano [ES/ES]; (ES) (For US Only).
WEST, Ryan, M. [US/US]; (US) (For US Only)
Inventors: DUMESIC, James, A.; (US).
RUIZ, Juan Carlos, Serrano; (ES).
WEST, Ryan, M.; (US)
Agent: LEONE, Joseph T.; Dewitt Ross & Stevens S.C. 2 East Mifflin Street, Suite 600 Madison, WI 53703-2865 (US)
Priority Data:
12/490,129 23.06.2009 US
Title (EN) CATALYTIC CONVERSION OF CELLULOSE TO LIQUID HYDROCARBON FUELS BY PROGRESSIVE REMOVAL OF OXYGEN TO FACILITATE SEPARATION PROCESSES AND ACHIEVE HIGH SELECTIVITIES
(FR) CONVERSION CATALYTIQUE DE CELLULOSE EN COMBUSTIBLES HYDROCARBONÉS LIQUIDES PAR ÉLIMINATION PROGRESSIVE D'OXYGÈNE POUR FACILITER DES PROCÉDÉS DE SÉPARATION ET PARVENIR À DES SÉLECTIVITÉS ÉLEVÉES
Abstract: front page image
(EN)Described is a method to make liquid chemicals, such as functional intermediates, solvents, and liquid fuels from biomass-derived cellulose. The method is cascading; the product stream from an upstream reaction can be used as the feedstock in the next downstream reaction. The method includes the steps of deconstructing cellulose to yield a product mixture comprising levulinic acid and formic acid, converting the levulinic acid to γ- valerolactone, and converting the γ-valerolactone to pentanoic acid. Alternatively, the γ- valerolactone can be converted to a mixture of n-butenes. The pentanoic acid so formed can be further reacted to yield a host of valuable products. For example, the pentanoic acid can be decarboxylated yield 1-butene or ketonized to yield 5-nonanone. The 5-nonanone can be hydrodeoxygenated to yield nonane, or 5-nonanone can be reduced to yield 5-nonanol. The 5-nonanol can be dehydrated to yield nonene, which can be dimerized to yield a mixture of C9 and C18 olefins, which can be hydrogenated to yield a mixture of alkanes. Alternatively, the nonene may be isomerized to yield a mixture of branched olefins, which can be hydrogenated to yield a mixture of branched alkanes. The mixture of n-butenes formed from γ-valerolactone can also be subjected to isomerization and oligomerization to yield olefins in the gasoline, jet and Diesel fuel ranges.
(FR)L'invention porte sur un procédé de fabrication de produits chimiques liquides, tels que des intermédiaires fonctionnels, des solvants et des combustibles liquides à partir de cellulose issue de biomasse. Le procédé est en cascade ; le courant de produit provenant d'une réaction en amont peut être utilisée comme charge d'alimentation dans la réaction suivante en aval. Le procédé comprend les étapes de déconstruction de la cellulose pour fournir un mélange de produits comprenant de l'acide lévulinique et d'acide formique, de conversion de l'acide lévulinique en γ-valérolactone et de conversion de la γ-valérolactone en acide pentanoïque. En variante, la γ-valérolactone peut être convertie en un mélange de n-butènes. L'acide pentanoïque ainsi formé peut être encore mis à réagir pour fournir un hôte de produits de valeur. Par exemple, l'acide pentanoïque peut être décarboxylé pour fournir du 1-butène ou cétonisé pour fournir de la 5-nonanone. La 5-nonanone peut être hydrodésoxygénée pour fournir du nonane, ou la 5-nonanone peut être réduite pour fournir du 5-nonanol. Le 5-nonanol peut être déshydraté pour fournir du nonène, lequel peut être dimérisé pour fournir un mélange d'oléfines en C9 et C18, lesquelles peuvent être hydrogénées pour fournir un mélange d'alcanes. En variante, le nonène peut être isomérisé pour fournir un mélange d'oléfines ramifiées, lesquelles peuvent être hydrogénées pour fournir un mélange d'alcanes ramifiés. Le mélange de n–butènes formés à partir de la γ-valérolactone peut également être soumis à une isomérisation et une oligomérisation pour fournir des oléfines dans les gammes de l'essence, du kérosène et du carburant diesel.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
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African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)