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1. (WO2010145761) TERMINAL UNSATURATED, GLYCIDOL BASED MACROMONOMERS, POLYMERS OBTAINABLE THEREFROM, PRODUCTION AND USE THEREOF
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2010/145761    International Application No.:    PCT/EP2010/003387
Publication Date: 23.12.2010 International Filing Date: 04.06.2010
Chapter 2 Demand Filed:    17.01.2011    
IPC:
C08G 65/00 (2006.01)
Applicants: BYK-CHEMIE GMBH [DE/DE]; Abelstrasse 45 46483 Wesel (DE) (For All Designated States Except US).
JAUNKY, Wojciech [FR/DE]; (DE) (For US Only).
FRANK, Albert [DE/DE]; (DE) (For US Only).
BUBAT, Alfred [DE/DE]; (DE) (For US Only).
OMEIS, Jürgen [DE/DE]; (DE) (For US Only)
Inventors: JAUNKY, Wojciech; (DE).
FRANK, Albert; (DE).
BUBAT, Alfred; (DE).
OMEIS, Jürgen; (DE)
Agent: LEIFERT & STEFFAN; Postfach 10 40 09 40031 Düsseldorf (DE)
Priority Data:
09008128.2 19.06.2009 EP
Title (DE) TERMINAL UNGESÄTTIGTE, GLYCIDOL-BASIERTE MAKROMONOMERE, DARAUS ERHÄLTLICHE POLYMERE, HERSTELLUNG UND VERWENDUNG
(EN) TERMINAL UNSATURATED, GLYCIDOL BASED MACROMONOMERS, POLYMERS OBTAINABLE THEREFROM, PRODUCTION AND USE THEREOF
(FR) MACROMONOMÈRES À BASE DE GLYCIDOL, À INSATURATION TERMINALE, POLYMÈRES POUVANT ÊTRE OBTENUS À PARTIR DE CEUX-CI, PRODUCTION ET UTILISATION CORRESPONDANTES
Abstract: front page image
(DE)Verfahren zur Herstellung eines Makromonomers, worin eine Startverbindung H2C = CR1 - C6H4-s(R4)s - R3 - OH oder H2C = CR2 - CO - NH - R3 - OH, worin jeweils R1 und R2 = H oder linearer oder verzweigter Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen, R3 = linearer oder verzweigter Alkylen-, Aralkylen-Rest mit 1 bis 20 C-Atomen, der ein oder mehrere Hydroxygruppen enthalten kann, und R4 = unabhängig voneinander linearer oder verzweigter Alkyl-, Aralkyl-, Alkoxy- oder Aralkoxy-Rest mit 1 bis 20 C- Atomen und s = 0 - 4, nach partieller Deprotonierung mit mindestens einer hydroxyfunktionellen Oxiranverbindung in Gegenwart eines Inhibitors der radikalischen Polymerisation unter Öffnung des Oxiranrings umgesetzt wird, wobei das molare Verhältnis der eingesetzten Stoffmengen n(startverbindung): n(oxiranverbindung) zwischen 1 : 100 und 1 : 1 liegt. Nach dem Verfahren erhältliche Makromonomere, daraus erhältliche Polymere und deren Verwendung als Additive in Beschichtungsmitteln, Kunststoffen und Kosmetika.
(EN)The invention relates to a method for producing a macromonomer, wherein a starting compound H2C = CR1 - C6H4-s(R4)s - R3 - OH or H2C = CR2 - CO - NH - R3 - OH, wherein R1 and R2 each = H or linear or branched alkyl radicals having 1 to 4 C atoms, R3 = linear or branched alkylene, aralkylene radical having 1 to 20 C atoms that can comprise one or more hydroxy groups, and R4 = independent linear or branched alkyl, aralkyl, alkoxy, or aralkoxy radicals having 1 to 20 C atoms and s = 0 – 4, is converted after partial deprotonizing with at least one hydroxyfunctional oxirane compound in the presence of an inhibitor of radical polymerization while opening the oxirane ring, wherein the molar ratio of the substance amounts used n(starting compound): n(oxirane compound) is between 1:100 and 1:1. The invention further relates to macromonomers obtainable according to the method, to polymers obtainable therefrom, and to the use thereof as additives in coating agents, plastics, and cosmetics.
(FR)L'invention concerne un procédé de production d'un macromonomère, consistant à faire réagir, après déprotonation partielle, un composé de départ de formule H2C=CR1-C6H4-s(R4)s-R3-OH ou H2C=CR2-CO-NH-R3-OH, dans laquelle R1 et R2 représentent respectivement H ou un radical alkyle linéaire ou ramifié de 1 à 4 atomes C, R3 désigne un radical alkylène ou aralkylène linéaire ou ramifié de 1 à 20 atomes C, qui peut contenir un ou plusieurs groupes hydroxy, et R4 représente indépendamment un radical alkyle, aralkyle, alcoxy ou aralcoxy linéaire ou ramifié de 1 à 20 atomes C, et s est compris entre 0 et 4, avec au moins un composé oxiranne à fonction hydroxy, en présence d'un inhibiteur de la polymérisation radicalaire, avec ouverture du cycle oxiranne, le rapport molaire entre les quantités de matière utilisées n(composé de départ):n(composé oxiranne) étant compris entre 1:100 et 1:1. L'invention concerne également des macromonomères pouvant être obtenus selon le procédé, des polymères pouvant être obtenus à partir de ceux-ci et leur utilisation en tant qu'additifs dans des agents de revêtement, des plastiques et des produits cosmétiques.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: German (DE)
Filing Language: German (DE)