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1. (WO2010139967) DIHYDROINDOLE AND TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2010/139967    International Application No.:    PCT/GB2010/001123
Publication Date: 09.12.2010 International Filing Date: 04.06.2010
IPC:
C07D 401/12 (2006.01), C07D 403/12 (2006.01), A61K 31/4155 (2006.01), A61K 31/4178 (2006.01), A61K 31/47 (2006.01), A61P 9/00 (2006.01), A61P 17/00 (2006.01)
Applicants: XENTION LIMITED [GB/GB]; Iconix Park London Road Pampisford Cambridge CB2 4EF (GB) (For All Designated States Except US).
HAMLYN, Richard, John [GB/GB]; (GB) (For US Only).
MADGE, David [GB/GB]; (GB) (For US Only).
MULLA, Mushtaq [GB/GB]; (GB) (For US Only).
HARTZOULAKIS, Basil [GR/GB]; (GB) (For US Only).
JONES, Simon, Mark [GB/GB]; (GB) (For US Only).
JOHN, Derek, Edward [IE/GB]; (GB) (For US Only)
Inventors: HAMLYN, Richard, John; (GB).
MADGE, David; (GB).
MULLA, Mushtaq; (GB).
HARTZOULAKIS, Basil; (GB).
JONES, Simon, Mark; (GB).
JOHN, Derek, Edward; (GB)
Agent: CHAPMAN, Paul, William; Kilburn & Strode LLP 20 Red Lion Street London WC1R 4PJ (GB)
Priority Data:
0909672.8 04.06.2009 GB
Title (EN) DIHYDROINDOLE AND TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
(FR) DERIVES DE DIHYDROINDOLE ET DE TETRAHYDROISOQUINOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES
Abstract: front page image
(EN)A compound of formula (I) or its salts or pharmaceutically acceptable derivatives thereof wherein; A represents a chemical moiety with the general formula (II); X and Y are independently selected from a group consisting of CH2, CH(R5) or C(R5)(R6); R1 is selected from the group consisting of optionally substituted arylalkyl, and optionally substituted heteroarylalkyl; R2 is selected from the group consisting of optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl or NR7R8; R3 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, hydroxyl, alkoxy, aryloxy, optionally substituted alkyl, optionally substituted amino, optionally substituted amino sulfonyl or nitrile; R4 is selected from the group consisting of hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted heterocycloalkyl, optionally substituted acyl, optionally substituted sulfonyl, optionally substituted sulfamoyl, optionally substituted aryl, optionally substituted arylalkyl, and optionally substituted heteroaryl; R5 and R6 for each occurrence is optionally substituted alkyl; R7 and R8 are the same or different and each represents hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted arylalkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; n = 0, 1, 2 or 3; o = 0, 1 or 2 with the proviso that when o = 0, n is 1, 2 or 3 and when o = 1, n is 1 or 2 is provided. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided. These compounds are useful in the treatment of various disorders including arrhythmia.
(FR)L'invention concerne un composé de formule (I) ou ses sels ou des dérivés pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Dans cette formule, A représente une fraction chimique de formule générale (II); X et Y sont sélectionnés indépendamment dans un groupe constitué par CH2, CH(R5) ou C(R5)(R6); R1 est sélectionné dans le groupe constitué par arylalkyle facultativement substitué et hétéroarylalkyle facultativement substitué; R2 est sélectionné dans le groupe constitué par aryle facultativement substitué ou hétéroaryle facultativement substitué ou NR7R8 ; R3 est sélectionné dans le groupe constitué par hydrogène, halogène, hydroxyle, alcoxy, aryloxy, alkyle facultativement substitué, amino facultativement substitué, amino sulfonyle ou nitrile facultativement substitué; R4 est sélectionné dans le groupe constitué par hydrogène, alkyle facultativement substitué, cycloalkyle facultativement substitué, hétérocycloalkyle facultativement substitué, acyle facultativement substitué, sulfonyle facultativement substitué, sulfamoyle facultativement substitué, aryle facultativement substitué, arylalkyle facultativement substitué et hétéroaryle facultativement substitué; R5 et R6 représentent chacun alkyle facultativement substitué; R7 et R8 sont identiques ou différents et représentent chacun hydrogène, alkyle facultativement substitué, cycloalkyle facultativement substitué, arylalkyle facultativement substitué, aryle facultativement substitué ou hétéroaryle facultativement substitué; n = 0, 1, 2 ou 3; o = 0, 1 ou 2 à condition que, lorsque o = 0, n représente 1, 2 ou 3 et que, lorsque o = 1, n représente 1 ou 2. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés. Ces composés sont utiles dans le traitement de divers troubles, notamment l'arythmie.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)