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1. (WO2010118660) METHOD FOR SYNTHESIZING SUBSTITUTED ANTHRAQUINONE WITH HIGH PURITY
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2010/118660    International Application No.:    PCT/CN2010/071403
Publication Date: 21.10.2010 International Filing Date: 30.03.2010
IPC:
C07C 45/45 (2006.01), C07C 50/16 (2006.01)
Applicants: BEIJING AGLAIA TECHNOLOGY & DEVELOPMENT CO., LTD. [CN/CN]; Room 820 No. 26 Information Road, Haidian District Beijing 100085 (CN) (For All Designated States Except US).
DAI, Lei [CN/CN]; (CN) (For US Only).
CAI, Lifei [CN/CN]; (CN) (For US Only).
ZHAO, Hongyu [CN/CN]; (CN) (For US Only).
SHAO, Libai [CN/CN]; (CN) (For US Only)
Inventors: DAI, Lei; (CN).
CAI, Lifei; (CN).
ZHAO, Hongyu; (CN).
SHAO, Libai; (CN)
Agent: BEIJING ZHAOJUN UNION INTELLECTUAL PROPERTY LAW FIRM; CHU, Xiangqing A2F,YuYang Building XiHuan South Road, Changpin District Beijing 102200 (CN)
Priority Data:
200910081845.7 13.04.2009 CN
Title (EN) METHOD FOR SYNTHESIZING SUBSTITUTED ANTHRAQUINONE WITH HIGH PURITY
(FR) PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ANTHRAQUINONE SUBSTITUÉE D'EXCELLENTE PURETÉ
(ZH) 高纯度取代蒽醌的合成方法
Abstract: front page image
(EN)Disclosed is a method for synthesizing substituted anthraquinone with high purity. The substituted anthraquinone is obtained by the following step: the product which is obtained by reacting 3-X1 substituted benzoic acid anhydride with X2 substituted benzene is dehydrated in the presence of dehydrant. The process of the present invention optimizes the reaction route and avoides the side reactions; thereby the method can be used in the industry production. The product obtained by the process of the present invention is soluble and its color is white; therebythe product can be used to produce organic luminous materials and field effect transistors.
(FR)La présente invention concerne un procédé permettant de synthétiser une anthraquinone substituée d'excellente pureté. L'anthraquinone substituée est obtenue comme suit : le produit, qui a été obtenu en faisant réagir anhydre d'acide benzoïque substitué par un groupe 3-X1 avec du benzène substitué par un groupe X2, est déshydraté en présence d'un déshydratant. Le procédé de la présente invention optimise la voie de la réaction et évite les réactions secondaires ; de ce fait, le procédé peut être utilisé pour la production industrielle. Le produit obtenu grâce au procédé de la présente invention est soluble et de couleur blanche ; pour cette raison, le produit peut être utilisé pour produire des matériaux organiques lumineux et des transistors à effet de champ.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: Chinese (ZH)
Filing Language: Chinese (ZH)