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1. (WO2010117639) INHIBITION OF PROSTGLANDIN E2 RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF ENDOMETRIOSIS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2010/117639    International Application No.:    PCT/US2010/028488
Publication Date: 14.10.2010 International Filing Date: 24.03.2010
IPC:
A61K 31/52 (2006.01), A61K 31/5365 (2006.01), A61K 31/535 (2006.01), A61P 15/12 (2006.01), A61P 15/00 (2006.01)
Applicants: THE TEXAS A&M UNIVERSITY SYSTEM [US/US]; Office Of Technnology Commercialization M/S 3369 College Station, TX 77843-3369 (US) (For All Designated States Except US).
AROSH, Joe, A. [CA/US]; (US) (For US Only).
BANU, Sakhila, K. [IN/US]; (US) (For US Only)
Inventors: AROSH, Joe, A.; (US).
BANU, Sakhila, K.; (US)
Agent: CHALKER, Daniel, J.; Chalker Flores, LLP 27 LBJ Freeway Suite 1036 Dallas, TX 75234 (US)
Priority Data:
12/730,824 24.03.2010 US
61/165,302 31.03.2009 US
Title (EN) INHIBITION OF PROSTGLANDIN E2 RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF ENDOMETRIOSIS
(FR) INHIBITION DES RÉCEPTEURS DE LA PROSTAGLANDINE E2 POUR LE TRAITEMENT D'UNE ENDOMÉTRIOSE
Abstract: front page image
(EN)The present invention describes the selective inhibition of prostaglandin receptors (PGE2), e.g., EP2 and EP4, by one or more inhibitors are selected from 6-Isopropoxy-9-oxoxanthene-2-carboxylic acid and (4Z)-7-[(rel- l S,2S,5R)-5-((l,l '-Biphenyl-4-yl)methoxy)-2-(4-morpholinyl)-3-oxocyclopentyl]- 4-heptenoic acid and salts thereof as a potential therapeutic tool or to expand the spectrum of currently available treatment options for endometriosis and other chronic gynecological diseases in reproductive age women. PGE2 inhibition through novel cell signaling mechanisms identified by the present invention provides an effective and attractive therapeutic tool for treatment without compromising pregnancy and sex life in the women.
(FR)La présente invention décrit l'inhibition sélective de récepteurs de la prostaglandine (PGE2), par exemple, EP2 et EP4, par un ou plusieurs inhibiteurs qui sont choisis parmi l'acide 6-isopropoxy-9-oxoxanthène-2-carboxylique et l'acide (4Z)-7-[(rel-1S,2S,5R)-5-((1,1'-biphényl-4-yl)méthoxy)-2-(4-morpholinyl)-3-oxocyclopentyl]-4-hepténoique et des sels de ceux-ci en tant qu'outil thérapeutique potentiel ou pour étendre le spectre d'options de traitement actuellement disponibles pour l'endométriose et d'autres maladies gynécologiques chroniques chez des femmes en âge de procréer. L'inhibition de PGE2 par l'intermédiaire de nouveaux mécanismes de signalisation cellulaires identifiés par la présente invention fournit un outil thérapeutique efficace et attractif de traitement sans compromettre la grossesse et la vie sexuelle des femmes.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)