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1. (WO2010113857) MICROBICIDE
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.: WO/2010/113857 International Application No.: PCT/JP2010/055542
Publication Date: 07.10.2010 International Filing Date: 29.03.2010
A01N 43/80 (2006.01) ,A01P 1/00 (2006.01) ,C02F 1/50 (2006.01) ,C07D 275/02 (2006.01)
Applicants: OHNISHI, Toshimasa[JP/JP]; JP (UsOnly)
TOJO, Tamaki[JP/JP]; JP (UsOnly)
KOEZUKA, Yasuhiro[JP/JP]; JP (UsOnly)
YAMANISHI, Masato[JP/JP]; JP (UsOnly)
AOKI, Tetsuya[JP/JP]; JP (UsOnly)
OKINO, Kenji[JP/JP]; JP (UsOnly)
NAGASE CHEMTEX CORPORATION[JP/JP]; 1-17, Shinmachi 1-chome, Nishi-ku, Osaka-shi, Osaka 5508668, JP (AllExceptUS)
KURITA WATER INDUSTRIES LTD.[JP/JP]; 4-7, Nishi-shinjuku 3-chome, Shinjuku-ku, Tokyo 1608383, JP (AllExceptUS)
NAGASE & CO., LTD.[JP/JP]; 1-17, Shinmachi 1-chome, Nishi-ku, Osaka-shi, Osaka 5508668, JP (AllExceptUS)
Inventors: OHNISHI, Toshimasa; JP
TOJO, Tamaki; JP
KOEZUKA, Yasuhiro; JP
AOKI, Tetsuya; JP
OKINO, Kenji; JP
Agent: FURUTANI, Shinya; FURUTANI NAIGAI TOKKYO JIMUSHO, 1-27, Dojima 2-chome, Kita-ku, Osaka-shi, Osaka 5300003, JP
Priority Data:
(JA) 殺微生物剤
(EN) Provided is a microbicide having 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one as the active component and a reduced amount of residual materials and hydrolysates from the organic solvents used in the industrial manufacturing method thereof. The microbicide, which includes 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one as the active component and has a total amount of the organic solvent and the hydrolysate thereof of no more than 200ppm when the concentration of the active component is 10 wt%, is obtained by a manufacturing method involving a process for the cyclization of sulfide amides and a process for neutralizing hydrogen halide salts of a compound comprising a 3-isothiazolone ring, wherein acetic acid ester containing no more than 0.1 wt% of water is used as the reacting solvent for the cyclization process, a hydrocarbon compound having a water content of no more than 0.1 wt% is added to the hydrogen halide salt obtained by filtering the acetic ester fluid dispersions of the hydrogen halide salt and the resulting mixture is filtered, solvents are exchanged, and the processes are carried out in an atmosphere with a water content of no more than 0.1%.
(FR) L'invention porte sur un microbicide ayant 5-chloro-2-méthyl-4-isothiazolin-3-one comme composant actif et une quantité réduite de matériaux résiduels et d'hydrolysats des solvants organiques utilisés dans le procédé de fabrication industrielle de celui-ci. Le microbicide, qui comprend 5-chloro-2-méthyl-4-isothiazolin-3-one comme composant actif et qui a une teneur totale en solvant organique et en hydrolysat de celui-ci qui n'est pas supérieure à 200 ppm lorsque la concentration du composant actif est de 10 % en poids, est obtenu par un procédé de fabrication mettant en jeu un processus pour la cyclisation de sulfure d'amide et un processus pour neutraliser des sels d'halogénure d'hydrogène d'un composé comprenant un anneau de 3-isothiazolone, un ester d'acide acétique ne contenant pas plus de 0,1 % en poids d'eau étant utilisé comme solvant réactif pour le processus de cyclisation, un composé d'hydrocarbure ayant une teneur en eau qui n'est pas supérieure à 0,1 % en poids étant ajouté au sel d'halogénure d'hydrogène obtenu par filtrage des dispersions de fluide d'ester acétique du sel d'halogénure d'hydrogène, le mélange résultant étant filtré, des solvants étant échangés, et les processus étant effectués dans une atmosphère avec une teneur en eau qui n'est pas supérieure à 0,1 %.
(JA) 5-クロロ-2-メチル-4-イソチアゾリン-3-オンを有効成分とし、その工業的製造工程で使用される有機溶媒の残留物及び加水分解物の含有量が低減された殺微生物剤を提供するための、スルフィドアミドの環化工程及び3-イソチアゾロン環を有する化合物のハロゲン化水素塩の中和工程を含む製造工程において、環化工程の反応溶媒として水分含有量0.1重量%以下の酢酸エステルを使用し、中和工程の前にハロゲン化水素塩の酢酸エステル分散液を濾過して得られる前記ハロゲン化水素塩に水分含有量0.1重量%以下の炭化水素化合物を添加して濾過し、溶媒交換をし、かつ、環化工程から溶媒交換までを水分含量0.1重量%以下の雰囲気中で実施して得られた5-クロロ-2-メチル-4-イソチアゾリン-3-オンを有効成分として含有し、有効成分濃度が10重量%である場合の有機溶媒及びその加水分解物の合計含有量が200ppm以下である殺微生物剤。
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
African Regional Intellectual Property Organization (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Office (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Publication Language: Japanese (JA)
Filing Language: Japanese (JA)