(EN) The embodiments disclosed herein relate to the construction of fully-deleted Adenovirus-based gene delivery vectors packaged without helper Adenovirus, and more particularly to their use in gene therapy for gene and protein expression, vaccine development, and immunosuppressive therapy for allogeneic transplantation. In an embodiment, a method for propagating an adenoviral vector includes (a) providing an Adenovirus packaging cell line; (b) transfecting a fully-deleted Adenoviral vector construct into the cell line; and optionally (c) transfecting a packaging construct into the cell line, wherein the fully-deleted Adenoviral vector construct and optionally the packaging construct can transfect the Adenovirus packaging cell line resulting in the encapsidation of a fully-deleted Adenoviral vector independent of helper Adenovirus. In an embodiment, a target cell is transduced with the encapsidated fully-deleted Adenoviral vector for treating a condition, disease or a disorder.
(FR) Les modes de réalisation de l'invention décrits ici concernent la construction de vecteurs de délivrance de gènes basés sur un adénovirus complètement délété empaquetés sans adénovirus auxiliaire, et plus particulièrement leur utilisation en thérapie génique pour l'expression de gènes et de protéines, le développement de vaccins, et la thérapie immunosuppressive pour allotransplantation. Dans un mode de réalisation, un procédé de propagation d'un vecteur adénoviral comprend (a) l'obtention d'une lignée cellulaire d'empaquetage d'adénovirus; (b) la transfection d'une construction de vecteur adénoviral complètement délété; et en option (c) la transfection d'une construction d'empaquetage dans la lignée cellulaire, la construction de vecteur adénoviral entièrement délété et en option la construction d'empaquetage pouvant transfecter la lignée cellulaire d'empaquetage d'adénovirus en permettant l'encapsidation d'un vecteur adénoviral entièrement délété indépendamment d'un adénovirus auxiliaire. Dans un mode de réalisation, une cellule cible est transduite avec le vecteur adénoviral entièrement délété encapsidé pour traiter un état, une maladie ou une affection.