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1. (WO2010029995) THERAPEUTIC AGENT FOR PAIN
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2010/029995    International Application No.:    PCT/JP2009/065911
Publication Date: 18.03.2010 International Filing Date: 11.09.2009
IPC:
A61K 31/03 (2006.01), A61K 31/045 (2006.01), A61K 31/085 (2006.01), A61K 31/11 (2006.01), A61K 31/136 (2006.01), A61K 31/137 (2006.01), A61K 31/166 (2006.01), A61K 31/167 (2006.01), A61K 31/18 (2006.01), A61K 31/192 (2006.01), A61K 31/343 (2006.01), A61K 31/353 (2006.01), A61K 31/357 (2006.01), A61K 31/40 (2006.01), A61K 31/4035 (2006.01), A61K 31/404 (2006.01), A61K 31/415 (2006.01), A61K 31/4155 (2006.01), A61K 31/416 (2006.01), A61K 31/4184 (2006.01), A61K 31/4192 (2006.01), A61K 31/4196 (2006.01), A61K 31/42 (2006.01), A61K 31/4245 (2006.01), A61K 31/426 (2006.01), A61K 31/428 (2006.01), A61K 31/433 (2006.01), A61K 31/4365 (2006.01), A61K 31/44 (2006.01), A61K 31/4402 (2006.01), A61K 31/4406 (2006.01), A61K 31/4409 (2006.01), A61K 31/445 (2006.01), A61K 31/4468 (2006.01), A61K 31/47 (2006.01), A61K 31/4704 (2006.01), A61K 31/4709 (2006.01), A61K 31/472 (2006.01), A61K 31/4725 (2006.01), A61K 31/495 (2006.01), A61K 31/496 (2006.01), A61K 31/4965 (2006.01), A61K 31/498 (2006.01), A61K 31/4985 (2006.01), A61K 31/502 (2006.01), A61K 31/505 (2006.01), A61K 31/506 (2006.01), A61K 31/517 (2006.01), A61K 31/519 (2006.01), A61K 31/536 (2006.01), A61K 31/5375 (2006.01), A61K 31/5377 (2006.01), A61K 31/538 (2006.01), A61K 31/54 (2006.01), A61K 31/55 (2006.01), A61K 31/553 (2006.01), A61P 25/04 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01), C07D 215/38 (2006.01)
Applicants: Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. [JP/JP]; 1-6-1, Ohtemachi, Chiyoda-ku, Tokyo 1008185 (JP) (For All Designated States Except US).
KATO, Yoshimitsu; (For US Only).
KOJIMA, Yozo; (For US Only).
SHIRAKURA, Shiro; (For US Only)
Inventors: KATO, Yoshimitsu; .
KOJIMA, Yozo; .
SHIRAKURA, Shiro;
Priority Data:
2008-233397 11.09.2008 JP
Title (EN) THERAPEUTIC AGENT FOR PAIN
(FR) AGENT THÉRAPEUTIQUE CONTRE LA DOULEUR
(JA) 疼痛治療剤
Abstract: front page image
(EN)A prophylactic and/or therapeutic agent for pain selected from inflammation-induce pain, postoperative pain, diabetic neurogenic pain, HIV-related pain, cancer pain, and neurogenic pain associated with cancer chemotherapy, which comprises a pentadienamide derivative represented by general formula (I) [wherein R1 represents a substituted or unsubstituted aryl, or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; R2 represents a substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, or the like; R3 represents a hydrogen atom, or the like; R4 represents a substituted or unsubstituted lower alkyl, a substituted or unsubstituted aryl, or a substituted or unsubstituted alicyclic heterocyclic group, or the like; and R5, R6 and R7 independently represent a hydrogen atom, or the like] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient; and others.
(FR)La présente invention concerne un agent prophylactique et/ou thérapeutique contre la douleur choisie parmi une douleur induite par une inflammation, une douleur post-opératoire, une douleur neurogène du diabète, une douleur associée au VIH, une douleur cancéreuse et une douleur neurogène associée à une chimiothérapie cancéreuse. Ledit agent comprend un dérivé de pentadiénamide représenté par la formule générale (I) [dans laquelle R1 représente un groupe aryle substitué ou non substitué ou un groupe hétérocyclique aromatique substitué ou non substitué ; R2 représente un groupe aryle substitué ou non substitué, un groupe hétérocyclique aromatique substitué ou non substitué, ou analogue ; R3 représente un atome d’hydrogène ou analogue ; R4 représente un groupe alkyle inférieur substitué ou non substitué, un groupe aryle substitué ou non substitué ou un groupe hétérocyclique alicyclique substitué, ou non substitué ou analogue ; et R5, R6 et R7 représentent indépendamment un atome d’hydrogène ou analogue] ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci en tant que principe actif ; et d’autres.
(JA)一般式(I)(式中、R1は置換もしくは非置換のアリールまたは置換もしくは非置換の芳香族複素環基を表し、R2は置換もしくは非置換のアリール、または置換もしくは非置換の芳香族複素環基等を表し、R3は水素原子等を表し、R4は置換もしくは非置換の低級アルキル、置換もしくは非置換のアリール、または置換もしくは非置換の脂環式複素環基等を表し、R5、R6及びR7は、水素原子等を表す)で表されるペンタジエナミド誘導体またはその薬学的に許容される塩を有効成分として含有する、炎症性疼痛、術後痛、糖尿病性神経因性疼痛、HIV関連疼痛、癌性疼痛、及び癌化学療法に伴う神経因性疼痛から選ばれる疼痛の予防及び/または治療剤等を提供する。
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: Japanese (JA)
Filing Language: Japanese (JA)