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1. (WO2010025542) LPS BASED VACCINES
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2010/025542    International Application No.:    PCT/CA2009/001201
Publication Date: 11.03.2010 International Filing Date: 08.09.2009
IPC:
C08B 37/00 (2006.01), A61K 39/095 (2006.01), A61K 39/102 (2006.01), A61K 39/385 (2006.01), A61P 31/04 (2006.01), A61P 37/04 (2006.01)
Applicants: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA [CA/CA]; Building M-58 1200 Montreal Road Ottawa, Ontario K1A 0R6 (CA) (For All Designated States Except US).
COX, Andrew, D. [CA/CA]; (CA) (For US Only).
ST. MICHAEL, Frank [CA/CA]; (CA) (For US Only).
RICHARDS, James, C. [CA/CA]; (CA) (For US Only).
MOXON, E. Richard [CA/GB]; (GB) (For US Only)
Inventors: COX, Andrew, D.; (CA).
ST. MICHAEL, Frank; (CA).
RICHARDS, James, C.; (CA).
MOXON, E. Richard; (GB)
Agent: BATTISON WILLIAMS DUPUIS; 2157 Henderson Highway Winnipeg , Manitoba R2G 1P9 (CA)
Priority Data:
61/094,495 05.09.2008 US
Title (EN) LPS BASED VACCINES
(FR) VACCINS LIPOPOLYOSIDIQUES
Abstract: front page image
(EN)The removal of the glycosidic phosphate from the reducing end of the derived LPS molecule creates an aldehydo functionality which causes the formation of an immunologically dominant neo-epitope. Conjugation to the reducing end of a carbohydrate molecule following removal of the glycosidic phosphate traps the reducing glucosamine residue in an open-chain form which surprisingly was found to dominate the immune response. We therefore modified our conjugation strategy to avoid this open-chain form, by utilising the amino functionality created by the isolated amidase activity from Dictyostelium discoideum, concomitant with a unique blocking and un-blocking strategy to protect the immunologically important phosphoethanolamine inner core residue. These antigenic structures are useful in producing vaccines and compounds helpful in combating Gram-negative bacteria. Also described are specific structures of the carbohydrate molecules derived from a variety of Gram-negative bacteria, which when presented appropriately as a glycoconjugate will facilitate a functional immune response to the target core oligosaccharide region.
(FR)L'élimination du phosphate glycosidique de l'extrémité réductrice de la molécule lipopolyosidique dérivée crée une fonctionnalité aldéhydo qui entraîne la formation d'un néo-épitope immunologiquement dominant. La conjugaison de l'extrémité réductrice d'une molécule glucidique suite à l'élimination du phosphate glycosidique capture le résidu glucosamine sous la forme d'une chaîne ouverte qui, selon notre observation, domine la réponse immunitaire de manière inattendue. On a donc modifié la stratégie de conjugaison utilisée pour éviter cette forme de chaîne ouverte, en utilisant la fonctionnalité amino créée par l'activité amidase isolée du Dictyostelium discoideum, concurremment avec une stratégie de blocage et de déblocage unique pour protéger le résidu de noyau interne de phosphoéthanolamine d'importance immunologique. Ces structures antigéniques sont utiles dans la production de vaccins et de composés utiles dans la lutte contre des bactéries à gram-négatif. L'invention concerne également des structures spécifiques de molécules glucidiques dérivées d'une variété de bactéries Gram-négatives, qui lorsqu'elles sont présentées sous une forme appropriée vont faciliter une réponse immunitaire fonctionnelle à la région du noyau oligosaccharidique cible.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)