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1. (WO2009122180) PYRIMIDINE DERIVATIVES CAPABLE OF INHIBITING ONE OR MORE KINASES
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2009/122180    International Application No.:    PCT/GB2009/000878
Publication Date: 08.10.2009 International Filing Date: 02.04.2009
IPC:
C07D 239/48 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01), C07D 403/12 (2006.01), C07D 407/12 (2006.01), C07D 407/14 (2006.01), C07D 409/12 (2006.01), C07D 409/14 (2006.01), C07D 413/12 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01), A61K 31/506 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61P 25/28 (2006.01)
Applicants: MEDICAL RESEARCH COUNCIL TECHNOLOGY [GB/GB]; 1-3 Burtonhole Lane Mill Hill London NW7 1AD (GB) (For All Designated States Except US).
MCIVER, Edward, Giles [GB/GB]; (GB) (For US Only).
BRYANS, Justin, Stephen [GB/GB]; (GB) (For US Only).
SMILJANIC, Ela [GB/GB]; (GB) (For US Only).
LEWIS, Stephen, John [GB/GB]; (GB) (For US Only).
HOUGH, Joanne [GB/GB]; (GB) (For US Only).
DRAKE, Thomas [GB/GB]; (GB) (For US Only)
Inventors: MCIVER, Edward, Giles; (GB).
BRYANS, Justin, Stephen; (GB).
SMILJANIC, Ela; (GB).
LEWIS, Stephen, John; (GB).
HOUGH, Joanne; (GB).
DRAKE, Thomas; (GB)
Agent: CLYDE-WATSON, Zoe; D Young & Co LLP 120 Holborn London EC1N 2DY (GB)
Priority Data:
0806005.5 02.04.2008 GB
0812580.9 09.07.2008 GB
0822635.9 11.12.2008 GB
61/072,764 02.04.2008 US
Title (EN) PYRIMIDINE DERIVATIVES CAPABLE OF INHIBITING ONE OR MORE KINASES
(FR) DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE CAPABLES D’INHIBER UNE OU PLUSIEURS KINASES
Abstract: front page image
(EN)A first aspect of the invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, formula (I): wherein: R1 is C3-8-cycloalkyl; X is O, NR7 or C3-6-heterocycloalkyl; R2 is aryl, heteroaryl, fused or unfused aryl-C3-6-heterocycloalkyl or fused or unfused heteroaryl-C3-6-heterocycIoalkyl, each of which is optionally substituted by one or more substitutents selected from aryl, heteroaryl, C1-6-alkyl, C3-7-cycloalkyl and a group A, wherein said C1-6-alkyl group is optionally substituted by one or more substituents selected from aryl, heteroaryl, R10 and a group A, said heteroaryl group is optionally substituted by one or more R10 groups; and wherein said C3-6-heterocycloalkyl group optionally contains one or more groups selected from oxygen, sulfur, nitrogen and CO; R3 is C1-6-alkyl optionally substituted by one or more substituents selected from aryl, heteroaryl, -NR4R5, -OR6, -NR7(CO)R6, -NR7(CO)NR4R5, -NR7SO2R6, -NR7COOR7, -CONR4R5, C3-6-heterocycloalkyl and formula (a, b, c): wherein R4-7 and A are as defined in the claims. Further aspects relate to the use of said compounds in the treatment of various therapeutic disorders, and more particularly as inhibitors of one or more kinases.
(FR)L’invention concerne, selon un premier aspect, un composé de formule (I), ou un de ses sels ou esters pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle : R1 est un cycloalkyle en C3-8; X est O, NR7 ou un hétérocycloalkyle en C3-6; R2 est aryle, hétéroaryle, aryle-hétérocycloalkyle en C3-6 fusionné ou non fusionné ou hétéroaryle-hétérocycloalkyle en C3-6 fusionné ou non fusionné, chacun étant éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi aryle, hétéroaryle, alkyle en C1-6, cycloalkyle en C3-7 et un groupe A, ledit groupe alkyle en C1-6 étant éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi aryle, hétéroaryle, R10 et un groupe A, ledit groupe hétéroaryle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes R10; et ledit groupe hétérocycloalkyle en C3-6 contenant éventuellement un ou plusieurs groupes choisis parmi oxygène, soufre, azote et CO; R3 est un alkyle en C1-6 éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi aryle, hétéroaryle, -NR4R5, -OR6, -NR7(CO)R6, -NR7(CO)NR4R5, -NR7SO2R6, -NR7COOR7, -CONR4R5, hétérocycloalkyle en C3-6 et (1) R4-7 et A étant tels que définis dans les revendications. D’autres aspects concernent l’utilisation desdits composés pour le traitement de divers troubles thérapeutiques, et plus particulièrement en tant qu’inhibiteurs d’une ou de plusieurs kinases.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)