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1. (WO2009063776) METHOD OF CAPTURING CELL FLUID AND ANALYZING COMPONENTS THEREOF WHILE OBSERVING CELL AND SYSTEM FOR CAPTURING AND ANALYZING CELL FLUID
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2009/063776    International Application No.:    PCT/JP2008/070060
Publication Date: 22.05.2009 International Filing Date: 04.11.2008
IPC:
C12M 1/34 (2006.01), C12Q 1/02 (2006.01), G01N 27/62 (2006.01)
Applicants: HUMANIX CO., LTD. [JP/JP]; 1-7, Furue-higashi-machi, Nishi-ku, Hiroshima-shi Hiroshima 7330872 (JP) (For All Designated States Except US).
MASUJIMA, Tsutomu [JP/JP]; (JP) (For US Only).
TSUYAMA, Naohiro [JP/JP]; (JP) (For US Only).
MIZUNO, Hajime [JP/JP]; (JP) (For US Only)
Inventors: MASUJIMA, Tsutomu; (JP).
TSUYAMA, Naohiro; (JP).
MIZUNO, Hajime; (JP)
Agent: KUMAKURA, Yoshio; NAKAMURA & PARTNERS, Shin-Tokyo Bldg. 3-1, Marunouchi 3-chome Chiyoda-ku, Tokyo 1008355 (JP)
Priority Data:
2007-286208 02.11.2007 JP
2008-095092 01.04.2008 JP
Title (EN) METHOD OF CAPTURING CELL FLUID AND ANALYZING COMPONENTS THEREOF WHILE OBSERVING CELL AND SYSTEM FOR CAPTURING AND ANALYZING CELL FLUID
(FR) PROCÉDÉ DE CAPTURE D'UN FLUIDE DE CELLULE ET D'ANALYSE DE COMPOSANTS DE CELUI-CI TOUT EN OBSERVANT LA CELLULE ET SYSTÈME POUR CAPTURER ET ANALYSER UN FLUIDE DE CELLULE
(JA) 細胞観察をともなった細胞液捕獲と成分分析法および細胞液捕獲・分析装置
Abstract: front page image
(EN)It is intended to provide a means of quickly clarifying the dynamics and molecular mechanism of a biological phenomenon by, at least in a single cell, enabling the convenient and quick detection of molecules in a fluid contained in the cell and simultaneously observing the cell dynamics. At the same time, it is aimed at providing a means of searching for an active molecule providing a certain state of a cell from among a number of the detected molecules. The fluid contained in a single cell is directly sucked through a capillary and then loaded directly on an analyzer. This procedure is carried out under a magnifying glass such as a microscope while observing the cell. In the case of employing mass spectrometry, in particular, the fluid contained in the cell is captured by directly sucking through an ionization capillary for a nano-spray, mixed with an ionization-assisting solvent, and then directly introduced into a mass spectrometer by the direct spraying method. Thus, the molecular components of the inner fluid are detected even from a single cell. By analyzing the thus captured molecular peaks among cell data groups in different states with the use of differential analysis or t-calibration, a peak, i.e., a molecule that is specific to a certain state is identified.
(FR)On vise à proposer un moyen pour clarifier rapidement la dynamique et le mécanisme moléculaire d'un phénomène biologique par, au moins dans une cellule individuelle, l'opération consistant à permettre la détection commode et rapide de molécules dans un fluide contenu dans la cellule et observer simultanément la dynamique de la cellule. En même temps, on vise à proposer un moyen de recherche d'une molécule active fournissant un certain état d'une cellule parmi un certain nombre des molécules détectées. Le fluide contenu dans une cellule individuelle est directement aspiré dans un capillaire puis chargé directement sur un analyseur. On effectue ce mode opératoire sous un verre grossissant tel qu'un microscope tout en observant la cellule. Dans le cas de l'emploi d'une spectrométrie de masse, en particulier, le fluide contenu dans la cellule est capturé par aspiration directe dans un capillaire d'ionisation pour une nanopulvérisation, mélangé avec un solvant facilitant l'ionisation puis directement introduit dans un spectromètre de masse par le procédé de pulvérisation directe. Ainsi, les composants moléculaires du fluide interne sont détectés même à partir d'une cellule individuelle. Par l'analyse des pics moléculaires ainsi capturés parmi les groupes de données de cellule dans différents états avec l'utilisation de l'analyse différentielle ou de l'étalonnage t, un pic, à savoir une molécule qui est spécifique d'un certain état, est identifié.
(JA) 少なくとも1つの細胞の細胞内溶液の分子検出を簡便かつ迅速に可能とし、細胞動態の観察を同時に行うことで、生命現象の動態と分子メカニズムを迅速に解明する手段を提供する。同時に、多くの検出された分子から、細胞のある状態をもたらす活性分子を探索する手段を提供することを課題とする。細胞一つでも、その細胞内液を直接細管で吸引し、これを分析装置に直接付与する。この手法を顕微鏡など拡大観察鏡下で細胞を観察しながら行うことで、特に質量分析をする場合は、ナノスプレー用イオン化細管で直接細胞内液を吸引捕獲し、イオン化補助溶媒混和後、直接、質流分析装置に直接スプレー法で導入し、細胞1つでも、その内液中の分子成分を検出する。この捉えた分子ピークを、異なった状態の細胞データ群の間で差分解析ないしはt-検定することで、ある状態特異的なピークすなわち分子を特定する。
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: Japanese (JA)
Filing Language: Japanese (JA)