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1. WO2008145951 - PROTEIN LAYERS AND THEIR USE IN ELECTRON MICROSCOPY

Publication Number WO/2008/145951
Publication Date 04.12.2008
International Application No. PCT/GB2008/001437
International Filing Date 23.04.2008
IPC
C CHEMISTRY; METALLURGY
07
ORGANIC CHEMISTRY
K
PEPTIDES
14
Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
C CHEMISTRY; METALLURGY
07
ORGANIC CHEMISTRY
K
PEPTIDES
14
Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
435
from animals; from humans
46
from vertebrates
47
from mammals
C CHEMISTRY; METALLURGY
07
ORGANIC CHEMISTRY
K
PEPTIDES
19
Hybrid peptides
G PHYSICS
01
MEASURING; TESTING
N
INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
1
Sampling; Preparing specimens for investigation
28
Preparing specimens for investigation
H ELECTRICITY
01
BASIC ELECTRIC ELEMENTS
J
ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
37
Discharge tubes with provision for introducing objects or material to be exposed to the discharge, e.g. for the purpose of examination or processing thereof
02
Details
20
Means for supporting or positioning the object or the material; Means for adjusting diaphragms or lenses associated with the support
C07K 14/00 (2006.01)
C07K 14/47 (2006.01)
C07K 19/00 (2006.01)
G01N 1/28 (2006.01)
H01J 37/20 (2006.01)
CPC
C07K 14/001
C07K 14/24
C07K 14/47
C07K 19/00
C07K 2319/00
H01J 2237/201
Applicants
  • ISIS INNOVATION LIMITED [GB/GB]; Ewert House Ewert Place Summertown Oxford OX2 7SG, GB (AllExceptUS)
  • SINCLAIR, John, Charles [GB/GB]; GB (UsOnly)
  • NOBLE, Martin, Edward, Mäntylä [GB/GB]; GB (UsOnly)
Inventors
  • SINCLAIR, John, Charles; GB
  • NOBLE, Martin, Edward, Mäntylä; GB
Agents
  • MERRYWEATHER, Colin, Henry ; J.A. KEMP & CO. 14 South Square Gray's Inn London WC1R 5JJ, GB
Priority Data
11/807,92230.05.2007US
Publication Language English (EN)
Filing Language English (EN)
Designated States
Title
(EN) PROTEIN LAYERS AND THEIR USE IN ELECTRON MICROSCOPY
(FR) COUCHES DE PROTÉINES ET LEUR UTILISATION EN MICROSCOPIE ÉLECTRONIQUE
Abstract
(EN)
Protein layers (1) repeating regularly in two dimensions comprise protein protomers (2) which each comprise at least two monomers (5), (6) genetically fused together. The monomers (5), (6) are monomers of respective oligomer assemblies (3), (4) into which the monomers are assembled to assembly of the protein layer. The first oligomer assembly (3) belongs to a dihedral point group of order O, where O equals (3), (4) or (6) and has a set of O rotational symmetry axes of order (2). The second oligomer assembly (4) has a rotational symmetry axis of order (2). Due to the symmetry of the oligomer assemblies (3), (4), the rotational symmetry axes of each second oligomer assembly (4) is aligned with one of said set of O rotational symmetry axes of a first oligomer assembly (3) with (2) protomers being arranged symmetrically therearound. Thus, an 2-fold fusion between the oligomer assemblies (3), (4) is produced and the arrangements of the rotational symmetry axes of the oligomer assemblies (3), (4) cause the protein layer to repeat regularly. The protein layer has many uses, for example to support molecular entities for biosensing, x-ray crystallography or electron microscopy.
(FR)
L'invention concerne des couches de protéines (1) se répétant régulièrement en deux dimensions qui comprennent des protomères de protéines (2) qui comprennent chacun au moins deux monomères (5) et (6) génétiquement fusionnés ensemble. Les monomères (5) et (6) sont des monomères des ensembles oligomères (3) et (4) respectifs, dans lesquels les monomères sont assemblés à l'ensemble de la couche de protéines. Le premier ensemble oligomère (3) appartient à un groupe de points dièdre d'ordre O, où O est égal à (3), (4) ou (6), et possède un ensemble de O axes de symétrie de révolution d'ordre (2). Le deuxième ensemble oligomère (4) possède un axe de symétrie de révolution d'ordre (2). Du fait de la symétrie des ensembles oligomères (3) et (4), les axes de symétrie de révolution de chaque deuxième ensemble oligomère (4) est aligné avec un élément dudit ensemble de O axes de symétrie de révolution d'un premier ensemble oligomère (3) présentant (2) protomères disposés symétriquement autour de celui-ci. Ainsi, une fusion 2 fois entre les ensembles oligomères (3) et (4) est produite et les agencements des axes de symétrie de révolution des ensembles oligomères (3) et (4) poussent la couche de protéines à se répéter régulièrement. La couche de protéines peut être utilisée dans plusieurs applications, par exemple pour supporter des entités moléculaires pour la biodétection, la cristallographie aux rayons X ou la microscopie électronique.
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