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1. (WO2008103648) METHOD OF ABROGATING GRAFT VERSUS HOST DISEASE VIA INDUCED SHIP DEFICIENCY
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2008/103648    International Application No.:    PCT/US2008/054263
Publication Date: 28.08.2008 International Filing Date: 19.02.2008
IPC:
A01N 43/04 (2006.01), A61K 31/70 (2006.01), C12N 5/06 (2006.01)
Applicants: UNIVERSITY OF SOUTH FLORIDA [US/US]; 3802 Spectrum Blvd., Ste. 100, Tampa, Florida 33612 (US) (For All Designated States Except US).
KERR, William G. [US/US]; (US) (For US Only)
Inventors: KERR, William G.; (US)
Agent: TONER, Thomas E.; 180 Pine Avenue North, Oldsmar, Florida 34677 (US)
Priority Data:
60/890,568 19.02.2007 US
60/890,565 19.02.2007 US
Title (EN) METHOD OF ABROGATING GRAFT VERSUS HOST DISEASE VIA INDUCED SHIP DEFICIENCY
(FR) PROCÉDÉ D'ANNULATION DE LA RÉACTION DU GREFFON CONTRE L'HÔTE VIA UNE DÉFICIENCE SHIP INDUITE
Abstract: front page image
(EN)Disclosed herein is method of treatment method wherein SHIP-deficiency is induced. The induction of SHIP deficiency leads to a rapid and significant expansion of myeloid suppressor cells (MySC) in peripheral lymphoid tissues. Consistent with expansion of MySC, splenocytes and LN cells from hosts with induced SHIP deficiency are significantly compromised in their ability to prime allogeneic T cell responses. These results demonstrate that SHIP regulates homeostatic signals for these immunoregulatory cells in adult physiology. Consistent with these findings, induction of SHIP deficiency prior to receiving a T cell replete BM graft abrogates acute GVHD. These findings indicate strategies that target SHIP could increase the efficacy and utility of allogeneic BMT and thereby provide a curative therapy for a wide spectrum of human diseases.
(FR)La présente invention concerne un procédé de traitement selon lequel une déficience SHIP est induite. L'induction d'une déficience SHIP mène à une expansion rapide et significative des cellules de suppression de myéloïde (MySC) dans les tissus lymphoïdes périphériques. En conséquence de l'expansion des MySC, les splénocytes et cellules nodulaires lymphatiques provenant des hôtes avec une déficience SHIP induite sont compromis de manière significative dans leur capacité à amorcer les réponses des lymphocytes T allogéniques. Ces résultats démontrent que les SHIP régulent les signaux homéostatiques pour ces cellules immunorégulatrices dans la physiologie adulte. Conformément à ces résultats, l'induction d'une déficience SHIP avant de recevoir un greffon de moelle osseuse rempli de cellules lymphatiques permet d'éviter une grave réaction du greffon contre l'hôte. Ces résultats révèlent des stratégies selon lesquelles des SHIP cibles pourraient améliorer l'efficacité et l'utilité de greffes de moelle osseuse allogéniques et permettre ainsi une thérapie curative pour un grand nombre de maladies humaines.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)