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1. (WO2008096377) STABLE ATORVASTATIN FORMULATIONS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2008/096377    International Application No.:    PCT/IS2008/000005
Publication Date: 14.08.2008 International Filing Date: 11.02.2008
IPC:
A61K 9/20 (2006.01), A61K 31/40 (2006.01)
Applicants: ACTAVIS GROUP PTC EHF [IS/IS]; Reykjavikurvegi 76-78, IS-220 Hafnarfjordur (IS) (For All Designated States Except US).
JOHANNSSON, Fjalar [IS/IS]; (IS) (For US Only)
Inventors: JOHANNSSON, Fjalar; (IS)
Agent: ARNASON FAKTOR; Gudridarstig 2-4, IS-113 Reykjavik (IS)
Priority Data:
8607 09.02.2007 IS
Title (EN) STABLE ATORVASTATIN FORMULATIONS
(FR) PRÉPARATIONS D'ATORVASTATINE STABLES
Abstract: front page image
(EN)The present invention provides novel alternative pharmaceutical compositions comprising amorphous atorvastatin or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a controlled amount of one or more additional compounds selected from the group consisting of compounds of formula I (formed by ring opening of the epoxide of Formula II to form a diketo dihydroxy derivative), II (diketo epoxide derivative), III (di-epoxide derivative formed by ring closure of the heptanoic acid chain to form a cyclohexanoate substituent), IV (2-oxo derivative with the isopropyl group rearranged to the 3-position) and V (phenantrene derivative of the 2-oxo derivative), together with one or more suitable pharmaceutical excipients, which compositions have improved stability.
(FR)La présente invention concerne de nouvelles compositions pharmaceutiques alternatives comprenant de l'atorvastatine amorphe ou un de ses sels de qualité pharmaceutique, ainsi qu'une quantité contrôlée d'un ou plusieurs composés sélectionnés dans le groupe comprenant des composés représentés par la formule générale I (formée par ouverture du cycle de l'époxyde représenté par la formule générale II pour former un dérivé dicéto dihydroxy), II (dérivé dicéto époxyde), III (dérivé di-époxyde formé par fermeture du cycle de la chaîne de l'acide heptanoïque pour former un substituant cyclohexanoate), IV (dérivé 2-oxo avec le groupe isopropyle réarrangé en position 3) et V (dérivé phénantrène du dérivé 2-oxo), conjointement avec un ou plusieurs excipients pharmaceutiques adaptés. Les compositions de l'invention ont une stabilité améliorée.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)