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1. (WO2008096111) COMBINATIONS OF BETA- 2 -ADRENOCEPTOR AGONISTIC BENZOTHIAZOLONE
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2008/096111    International Application No.:    PCT/GB2008/000386
Publication Date: 14.08.2008 International Filing Date: 06.02.2008
IPC:
A61K 31/428 (2006.01)
Applicants: ASTRAZENECA AB [SE/SE]; S-151 85 Södertälje (SE) (AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BH, BJ, BR, BW, BY, BZ, CA, CF, CG, CH, CI, CM, CN, CO, CR, CU, CY, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, FR, GA, GB, GD, GE, GH, GM, GN, GQ, GR, GT, GW, HN, HR, HU, ID, IE, IL, IN, IS, IT, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MC, MD, ME, MK, ML, MN, MR, MT, MW, MX, MY, MZ, NA, NE, NG, NI, NL, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SM, SN, SV, SY, SZ, TD, TG, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW only).
ASTRAZENECA UK LIMITED [GB/GB]; 15 Stanhope Gate, London Greater London W1K 1LN (GB) (MG only).
CADOGAN, Elaine, Bridget [IE/GB]; (GB) (For US Only).
CONNOLLY, Stephen [GB/GB]; (GB) (For US Only).
NICHOLLS, David, John [GB/GB]; (GB) (For US Only).
WILEY, Katherine, Elisabeth [GB/GB]; (GB) (For US Only).
YOUNG, Alan [GB/GB]; (GB) (For US Only)
Inventors: CADOGAN, Elaine, Bridget; (GB).
CONNOLLY, Stephen; (GB).
NICHOLLS, David, John; (GB).
WILEY, Katherine, Elisabeth; (GB).
YOUNG, Alan; (GB)
Agent: ASTRAZENECA INTELLECTUAL PROPERTY; AstraZeneca AB, S-151 85 Södertälje (SE)
Priority Data:
0702456.5 08.02.2007 GB
Title (EN) COMBINATIONS OF BETA- 2 -ADRENOCEPTOR AGONISTIC BENZOTHIAZOLONE
(FR) COMBINAISONS DE BENZOTHIAZOLONE AGONISTE DE L'ADRENORECEPTEUR BETA 2
Abstract: front page image
(EN)The invention provides a pharmaceutical product comprising a first active ingredient which is N-[2-(Diethylamino)ethyl]-N-(2-{[2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl]amino}ethyl)-3-[2-(1-naphthyl)ethoxy]propan amide or a salt thereof, and a second active ingredient selected from: a non-steroidal Glucocorticoid Receptor (GR Receptor) Agonist; an antioxidant; a CCR1 antagonist; a chemokine antagonist (not CCR1); a corticosteroid; a CRTh2 antagonist; a DP1 antagonist; an Histone Deacetylase Inducer; an IKK2 inhibitor; a COX inhibitor; a lipoxygenase inhibitor; a leukotriene receptor antagonist; an MPO inhibitor; a muscarinic antagonist which is Aclidinium bromide, Glycopyrrolate, Oxitropium bromide, Pirenzepine, telenzepine, Tiotropium bromide, 3(R)-(2-hydroxy-2,2-dithien-2-ylacetoxy)-1-(3-phenoxypropyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide, 3(R)-1-phenethyl-3-(9H-xanthene-9-carbonyloxy)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide or (3R)-3-[(2S)-2-cyclopentyl-2-hydroxy-2-thien-2-ylacetoxy]-1-(2-phenoxyethyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]actane bromide; a p38 inhibitor; a PDE inhibitor; a PPARy agonist; a protease inhibitor; a Statin; a thromboxane antagonist; a vasodilator; or, an ENAC blocker (Epithelial Sodium-channel blocker); and its use in the treatment of respiratory disease.
(FR)L'invention concerne un produit pharmaceutique comprenant un premier ingrédient actif qui est un N-[2-(Diéthylamino)éthyl]-N-(2-{[2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)éthyl]amino}éthyl)-3-[2-(1-naphthyl)éthoxy]propane amide ou un sel de ce dernier et un second ingrédient actif choisi entre: un agoniste non stéroïdien du récepteur des glucocorticoïdes (récepteur GR); un antioxydant; un antagoniste CCR1; un antagoniste de la chimiokine (pas CCR1); un corticostéroïde; un antagoniste CRTh2; un antagoniste DP1; un inducteur de l'histone désacétylase; un inhibiteur IKK2; un inhibiteur COX; un inhibiteur de la lipoxygénase; un antagoniste du récepteur de leucotriène; un inhibiteur MPO; un antagoniste muscarinique qui est un bromure d'aclidinium, un glycopyrrolate, un bromure d'oxitropium, une pirenzépine, une télenzépine, un bromure de tiotropium, un bromure de 3(R)-(2-hydroxy-2,2-dithien-2-ylacétoxy)-1-(3-phénoxypropyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane, un bromure de 3(R)-1-phénéthyl-3-(9H-xanthène-9-carbonyloxy)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane ou un bromure de (3R)-3-[(2S)-2-cyclopentyl-2-hydroxy-2-thien-2-ylacétoxy]-1-(2-phénoxyéthyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]actane; un inhibiteur de p38; un inhibiteur de PDE; un agoniste PPAR&ggr;; un inhibiteur de protéase; une statine; un antagoniste de la thromboxane; un vasodilatateur; ou un bloqueur ENAC ('Epithelial Sodium-channel blocker' ou bloqueur du canal sodium épithélial); et l'utilisation dudit produit pharmaceutique dans le traitement de la maladie respiratoire.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)