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Pub. No.:    WO/2008/095072    International Application No.:    PCT/US2008/052597
Publication Date: 07.08.2008 International Filing Date: 31.01.2008
G06F 19/00 (2006.01), G06Q 10/00 (2006.01)
Applicants: QUINTILES TRANSNATIONAL CORP. [US/US]; 4709 Creekstone Drive, Durham, North Carolina 27703 (US) (For All Designated States Except US).
NICHOLS, Gavin D.t. [GB/US]; (US) (For US Only).
KISS, Sheila Ann [GB/GB]; (GB) (For US Only)
Inventors: NICHOLS, Gavin D.t.; (US).
KISS, Sheila Ann; (GB)
Agent: PRATT, John S.; Kilpatrick Stockton LLP, Suite 2800, 1100 Peachtree Street, Atlanta, Georgia 30309 (US)
Priority Data:
60/898,463 31.01.2007 US
Abstract: front page image
(EN)Certain embodiments of the present invention provide clinical site information to clinical trial managers to support clinical trial management. One embodiment is a method for providing information in response to an inquiry. A plurality of site attributes is received. The site attributes can include information regarding the sites that may include clinical trial history, identification, or other site information. Each site attribute includes data elements that are associated with clinical trial sites. A site attribute is identified and a score is determined for each data element of the identified site attribute. An inquiry for clinical trial site information is received. The plurality of data elements are searched to identify at least one clinical trial site based on the inquiry. Information associated with the identified at least one clinical trial site is provided.
(FR)L'invention concerne des informations de site clinique pour des gestionnaires d'essai clinique pour supporter une gestion d'essai clinique. Un mode de réalisation est un procédé pour fournir des informations en réponse à une demande. Une pluralité d'attributs de site est reçue. Les attributs de site peuvent comprendre des informations concernant les sites pouvant comprendre un historique d'essai clinique, une identification ou d'autres informations de site. Chaque attribut de site comprend des éléments de données associés à des sites d'essai clinique. Un attribut de site est identifié et un score est déterminé pour chaque élément de données de l'attribut de site identifié. Une demande pour des informations de site d'essai clinique est reçue. La pluralité d'éléments de données est recherchée pour identifier au moins un site d'essai clinique en fonction de la demande. Des informations associées avec les sites d'essai clinique identifiés sont fournies.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)