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1. (WO2008094321) AKT SENSITIZATION OF CANCER CELLS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2008/094321    International Application No.:    PCT/US2007/080441
Publication Date: 07.08.2008 International Filing Date: 04.10.2007
IPC:
A61K 31/70 (2006.01)
Applicants: UNIVERSTIY OF SOUTH FLORIDA [US/US]; 3802 Spectrum Blvd., Suite 100, Tampa, Florida 33612 (US) (For All Designated States Except US).
SEBTI, Said M. [US/US]; (US) (For US Only).
CHENG, Jin Q. [US/US]; (US) (For US Only)
Inventors: SEBTI, Said M.; (US).
CHENG, Jin Q.; (US)
Agent: HOPEN, Anton J.; 180 Pine Avenue North, Oldsmar, Florida 34677 (US)
Priority Data:
60/828,154 04.10.2006 US
Title (EN) AKT SENSITIZATION OF CANCER CELLS
(FR) SENSIBILISATION DE CELLULES CANCÉREUSES À L'AKT
Abstract: front page image
(EN)Most human tumors find ways to resist anticancer drug monotherapy. Akt is considered a likely peptide providing such monotherapy drug resistance. Data indicates that Akt chemoresistance is induced in a p53-dependent manner and that inhibition of Akt may be an effective means of overcoming chemoresistance in cancer cells expressing wild-type p53. Breast, ovarian, lung cancer and leukemia cells lines were treated with combinations of Akt activation inhibitor Triciribine (TCN) or Triciribine phosphate (TCNP) and chemotherapeutic drugs to determine the efficiency of combination therapy. Additionally, cells were introduced into xenograft models to determine in vivo effects of combination treatment. Combining TCN or TCNP with other anticancer drugs overcame cytotoxic or treatment resistance. Thus, TCN and TCNP are shown to broaden the spectrum of human tumors that can be effectively treated.
(FR)L'invention concerne la plupart des tumeurs humaines qui trouvent des moyens de résister à une monothérapie médicamenteuse anticancéreuse. L'AKT est considéré comme un peptide susceptible de fournir une telle résistance à un médicament de monothérapie. Des données indiquent que la chimiorésistance à l'AKT est induite d'une manière fonction de p53, et que l'inhibition d'AKT peut constituer un moyen efficace pour surmonter la chimiorésistance de cellules cancéreuses exprimant le p53 de type sauvage. Des lignées cellulaires du cancer du sein, de l'ovaire, du poumon ainsi que de la leucémie ont été traitées avec des combinaisons de l'inhibiteur d'activation d'Akt Triciribine (TCN) ou Triciribine phosphate (TCNP) et avec des médicaments chimiothérapeutiques pour déterminer l'efficacité d'une polythérapie. De plus, des cellules ont été introduites dans des modèles de xénogreffe pour déterminer in vivo les effets d'un traitement de combinaison. Une combinaison de TCN ou de TCNP avec d'autres médicaments anticancéreux a permis de surmonter une résistance cytotoxique ou la résistance à un traitement. Ainsi, les TCN et TCNP permettent d'élargir le spectre des tumeurs humaines qui sont efficacement traitées.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)