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1. (WO2008092405) METHOD FOR SYNTHESIZING 1,2,3-TRI-O-ACETYL-5-DEOXY-D-RIBOSE
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2008/092405    International Application No.:    PCT/CN2008/070190
Publication Date: 07.08.2008 International Filing Date: 25.01.2008
IPC:
C07H 13/06 (2006.01)
Applicants: WANG, Chengju [CN/CN]; (CN) (For US Only).
TANG, Donglin [CN/CN]; (CN)
Inventors: WANG, Chengju; (CN).
TANG, Donglin; (CN)
Agent: BEIJING HUIZE INTELLECTUAL PROPERTY LAW LLC; WU, Chenyan A18, Horizon International Tower, No.6, Zhichun Road, Haidian District Beijing 100088 (CN)
Priority Data:
200710019873.7 30.01.2007 CN
Title (EN) METHOD FOR SYNTHESIZING 1,2,3-TRI-O-ACETYL-5-DEOXY-D-RIBOSE
(FR) PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DU 1,2,3-TRI-O-ACÉTYL-5-DÉSOXY-D-RIBOSE
(ZH) 1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-D-核糖合成方法
Abstract: front page image
(EN)The invention discloses a method for synthesizing 1,2,3-tri-O-acetyl-5-deoxy-D -ribose, an intermediate of nucleotide compounds: using inosine as starting material and firstly reacting inosine with iodine in an organic solvent to obtain 5-iodo-5-deoxyinosine; then using Ni as a catalyst, introducing hydrogen in liquid phase to obtain 5-deoxyinosine; reacting the obtained 5-deoxyinosine with acetic anhydride in an organic solvent to obtain 2,3-di-O-acyl-5-deoxyinosine; and lastly treating the obtained 2,3-di-O-acyl-5-deoxyinosine with a strong-acid cation exchange resin in acetic anhydride-acetic acid mixed solvent to break bond and remove glycoside to obtain the target product 1,2,3-tri-O-acetyl-5-deoxy-D-ribose. The method has the advantages of raw material easy to get and cheap, operation and control simple, and yield of every unit reaction high; and total yield of the method is up to 61.5%.
(FR)L'invention concerne un procédé de synthèse du 1,2,3-tri-o-acétyl-5-désoxy-d-ribose, un intermédiaire de composés nucléotides : utilisant l'inosine comme matière de départ et en faisant d'abord réagir l'inosine avec de l'iode dans un solvant organique pour obtenir la 5-iodo-5-désoxyinosine ; en utilisant ensuite du Ni en tant que catalyseur, en introduisant de l'hydrogène dans la phase liquide pour obtenir la 5-désoxyinosine ; en faisant réagir la 5-désoxyinosine obtenue avec l'anhydride acétique dans un solvant organique pour obtenir la 2,3-di-O-acyl-5-désoxyinosine ; et enfin en traitant la 2,3-di-O-acyl-5-désoxyinosine obtenue avec une résine d'échange de cations acides forts dans un solvant mixte anhydride acétique/acide acétique pour rompre la liaison et éliminer le glycoside et obtenir le produit cible 1,2,3-tri-o-acétyl-5-désoxy-d-ribose. Le procédé présente des avantages du fait de la facilité d'obtention et du moindre coût de la matière première, de la simplicité du fonctionnement et du contrôle, et du rendement élevé de chaque unité de réaction ; le rendement total du procédé va jusqu'à 61,5 %.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: Chinese (ZH)
Filing Language: Chinese (ZH)