WIPO logo
Mobile | Deutsch | Español | Français | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Search International and National Patent Collections
World Intellectual Property Organization
Search
 
Browse
 
Translate
 
Options
 
News
 
Login
 
Help
 
Machine translation
1. (WO2007126128) DIHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVE
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2007/126128    International Application No.:    PCT/JP2007/059416
Publication Date: 08.11.2007 International Filing Date: 25.04.2007
IPC:
C07D 471/04 (2006.01), A61K 31/519 (2006.01), A61K 31/5377 (2006.01), A61K 31/54 (2006.01), A61K 31/551 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 487/04 (2006.01)
Applicants: Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. [JP/JP]; Kitanomaru Square, 1-13-12, Kudankita, Chiyoda-ku Tokyo 1028667 (JP) (For All Designated States Except US).
SAKAMOTO, Toshihiro [JP/JP]; (JP) (For US Only).
SUNAMI, Satoshi [JP/JP]; (JP) (For US Only).
YAMAMOTO, Fuyuki [JP/JP]; (JP) (For US Only).
NIIYAMA, Kenji [JP/JP]; (JP) (For US Only).
BAMBA, Makoto [JP/JP]; (JP) (For US Only).
TAKAHASHI, Keiji [JP/JP]; (JP) (For US Only).
FURUYAMA, Hidetomo [JP/JP]; (JP) (For US Only).
GOTO, Yasuhiro [JP/JP]; (JP) (For US Only).
SAGARA, Takeshi [JP/JP]; (JP) (For US Only).
OTSUKI, Sachie [JP/JP]; (JP) (For US Only).
NISHIBATA, Toshihide [JP/JP]; (JP) (For US Only).
YOSHIZUMI, Takashi [JP/JP]; (JP) (For US Only).
HIRAI, Hiroshi [JP/JP]; (JP) (For US Only)
Inventors: SAKAMOTO, Toshihiro; (JP).
SUNAMI, Satoshi; (JP).
YAMAMOTO, Fuyuki; (JP).
NIIYAMA, Kenji; (JP).
BAMBA, Makoto; (JP).
TAKAHASHI, Keiji; (JP).
FURUYAMA, Hidetomo; (JP).
GOTO, Yasuhiro; (JP).
SAGARA, Takeshi; (JP).
OTSUKI, Sachie; (JP).
NISHIBATA, Toshihide; (JP).
YOSHIZUMI, Takashi; (JP).
HIRAI, Hiroshi; (JP)
Common
Representative:
Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.; Kitanomaru Square 1-13-12, Kudankita, Chiyoda-ku Tokyo 1028667 (JP)
Priority Data:
2006-124208 27.04.2006 JP
Title (EN) DIHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVE
(FR) DÉRIVÉ DE DIHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINONES
(JA) ジヒドロピラゾロピリミジノン誘導体
Abstract: front page image
(EN)Disclosed is a compound represented by the following general formula (I) or the like. (I) (In the formula, Ar1 represents an optionally substituted aryl group or heteroaromatic ring group; R1 represents an optionally substituted lower alkyl group, lower alkenyl group, lower alkynyl group or cyclo-lower alkyl group, or alternatively an optionally substituted aryl group, aralkyl group or heteroaromatic ring group; R2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group or a lower alkynyl group, or alternatively an optionally substituted aryl group, aralkyl group or heteroaromatic ring group; R3 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; R4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group or a group represented by -N(R1k)R1m; and T and U respectively represent a nitrogen atom or a methine group.) This compound has an excellent Wee1 kinase inhibitory activity, and thus is useful in the field of pharmaceutical products, particularly in the field of drugs for treating various cancers.
(FR)La présente invention concerne un composé représenté par la formule (I) ou analogue. Dans ladite formule, Ar1 représente un groupe aryle ou cyclique hétéroaromatique éventuellement substitué; R1 représente un groupe alkyle inférieur, alcényle inférieur, alcynyle inférieur ou cycloalkyle inférieur éventuellement substitué, ou, dans une autre variante, un groupe aryle, aralkyle ou cyclique hétéroaromatique éventuellement substitué; R2 représente un atome, un groupe alkyle inférieur, alcényle inférieur ou alcynyle inférieur, ou, dans une autre variante, un groupe aryle, aralkyle ou cyclique hétéroaromatique éventuellement substitué; R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur; R4 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydroxyle, alkyle inférieur ou représenté par -N(R1k)R1m ; et T et U représentent respectivement un atome d'azote ou un groupe méthine. Le composé selon l'invention présente une excellente activité inhibitrice de la kinase Wee1, et est utile dans le domaine des produits pharmaceutiques, en particulier dans le domaine des médicaments destinés à traiter divers cancers.
(JA)一般式(I)[式中、Arは置換基を有していてもよい、アリール基又は複素芳香環基を;Rは置換されていてもよい、低級アルキル基、低級アルケニル基、低級アルキニル基若しくはシクロ低級アルキル基を意味するか、又は置換基を有していてもよい、アリール基、アラルキル基若しくは複素芳香環基を;Rは水素原子、低級アルキル基、低級アルケニル基若しくは低級アルキニル基を意味するか、又は置換基を有していてもよい、アリール基、アラルキル基若しくは複素芳香環基を;Rは水素原子又は低級アルキル基を;R4は水素原子、ハロゲン原子、水酸基、低級アルキル基又は−N(R1k)R1mで表される基を;T及びUは窒素原子又はメチン基を意味する]で表される化合物等に関する。 本発明の化合物は、優れたWee1キナーゼ阻害作用を有することから医薬の分野、特に各種がん治療の分野において有用である。
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: Japanese (JA)
Filing Language: Japanese (JA)