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1. (WO2007095584) Histone Deacetylase Inhibitors
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2007/095584    International Application No.:    PCT/US2007/062152
Publication Date: 23.08.2007 International Filing Date: 14.02.2007
IPC:
C07C 309/00 (2006.01), C07C 327/00 (2006.01), C07C 233/00 (2006.01), C07C 235/00 (2006.01)
Applicants: THE PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE [US/US]; 17 Quincy Street, Cambridge, Massachusetts 02139 (US) (For All Designated States Except US).
DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.; 44 Binney Street, Boston, MA 02115 (US) (For All Designated States Except US).
BRADNER, James, Elliot [US/US]; (US) (For US Only).
MAZITSCHEK, Ralph [DE/US]; (US) (For US Only)
Inventors: BRADNER, James, Elliot; (US).
MAZITSCHEK, Ralph; (US)
Agent: BAKER, Hunter, C.; Choate, Hall & Stewart LLP, Two International Place, Boston, Massachusetts 02110 (US)
Priority Data:
60/773,172 14.02.2006 US
Title (EN) Histone Deacetylase Inhibitors
(FR) INHIBITEURS DE L'HISTONE DESACETYLASE
Abstract: front page image
(EN)In recognition of the need to develop novel therapeutic agents, the present invention provides novel histone deacetylase inhibitors. These compounds include an ester bond making them sensitive to deactivation by esterases. Therefore, these compounds are particularly useful in the treatment of skin disorders. When the compounds reaches the bloodstream, an esterase or an enzyme with esterase activity cleaves the compound into biologically inactive fragments or fragments with greatly reduced activity Ideally these degradation products exhibit a short serum and/or systemic half-life and are eliminated rapidly. These compounds and pharmaceutical compositions thereof are particularly useful in treating cutaneous T-cell lymphoma, neurofibromatosis, psoriasis, hair loss, skin pigmentation, and dermatitis, for exmaple. The present invention also provides methods for preparing compounds of the invention and intermediates thereto.
(FR)Afin de répondre au besoin de développement de nouveaux agents thérapeutiques, la présente invention concerne de nouveaux inhibiteurs de l'histone désacétylase. Ces composés comprennent une liaison ester les rendant sensibles à la désactivation par les estérases. Par conséquent, ces composés se révèlent particulièrement utiles pour le traitement d'affections cutanées. Lorsque les composés atteignent le flux sanguin, une estérase ou une enzyme présentant une activité estérase clive le composé en fragments biologiquement inactifs ou en fragments présentant une activité fortement réduite. Idéalement, ces produits de la dégradation présentent peu de sérum et/ou une demi-vie systémique et sont éliminés rapidement. Ces composés et leurs compositions pharmaceutiques se révèlent particulièrement utiles lors du traitement d'un lymphome cutané à cellules T, d'une neurofibromatose, du psoriasis, de la perte de cheveux, de la pigmentation de la peau et d'une dermatose, par exemple. La présente invention a également trait à des procédés permettant de préparer des composés de l'invention et des intermédiaires correspondants.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)