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1. (WO2007094924) HUMAN TELOMERASE REVERSE TRANSCRIPTASE PEPTIDES
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2007/094924    International Application No.:    PCT/US2007/001587
Publication Date: 23.08.2007 International Filing Date: 19.01.2007
IPC:
A61K 39/00 (2006.01), A61K 45/00 (2006.01), C12N 5/00 (2006.01), G01N 33/53 (2006.01), A01K 67/00 (2006.01), C07H 21/04 (2006.01), C12N 15/00 (2006.01)
Applicants: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA [US/US]; 1111 Franklin Street, 12th Floor, Oakland, CA 94607 (US) (For All Designated States Except US).
ZANETTI, Maurizio [US/US]; (US) (For US Only).
CORTEZ-GONZALEZ, Xochitl [US/US]; (US) (For US Only)
Inventors: ZANETTI, Maurizio; (US).
CORTEZ-GONZALEZ, Xochitl; (US)
Agent: LEKUTIS, Christine, A.; Medlen & Carroll, LLP, 101 Howard Street, Suite 350, San Francisco, CA 94105 (US)
Priority Data:
60/761,009 19.01.2006 US
Title (EN) HUMAN TELOMERASE REVERSE TRANSCRIPTASE PEPTIDES
(FR) PEPTIDES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DE LA TÉLOMÉRASE HUMAINE
Abstract: front page image
(EN)Tumor antigens can be categorized as tumor type specific or common. Telomerase reverse transcriptase (TRT) is the first bona fide common tumor antigen. While several 9mer peptides of the human TRT (hTRT) have been identified for HLA-A2, the most prevalent (~50%) HLA type in humans, little information exists on peptides for the remaining HLA types. As described herein, a multi-step approach was taken to select and characterize a panel of HLA-B7 9mer peptides as candidate immunogens. Specifically, several of algorithm based predictions, in vivo immunization of HLA-B7 transgenic mice, in vitro immunization of human blood lymphocytes, in vivo processing and supertype binding were employed to identify HLA-B7-restricted epitopes in hTRT. A correlation between in vivo immunogenicity and actual HLA-B7 binding avidity was found for the seven predicted peptides. Furthermore, endogenous processing was found to correlate with in vitro immunogenicity in human PBMC and HLA-B7 supertype binding.
(FR)Les antigènes tumoraux peuvent classés en antigènes spécifiques d'un type de tumeur ou communs. La transcriptase inverse de la télomérase (TRT) est le premier antigène tumoral commun authentique. Tandis que plusieurs peptides nonamères de la TRT humaine (hTRT) ont été identifiés pour l'HLA-A2, le type d'HLA prédominant (∼50%) chez les humains, peu d'informations existent sur les peptides des types d'HLA restants. Selon l'invention, une approche à plusieurs étapes a été choisie pour sélectionner et caractériser un échantillon de peptides HLA-B7 nonamères en tant qu'immunogènes candidats. Plus spécifiquement, plusieurs techniques parmi des prédictions basées sur un algorithme, l'immunisation in vivo de souris transgéniques HLA-B7, l'immunisation in vitro de lymphocytes sanguins humains, le traitement in vivo et la liaison aux supertypes ont été utilisées pour identifier des épitopes restreints par les molécules HLA-B7 dans hTRT. Une corrélation entre l'immunogénicité in vivo et l'avidité de liaison avec l'HLA-B7 a été découverte pour les sept peptides prédits. En outre, on a découvert une corrélation entre la transformation endogène et l'immunogénicité in vitro dans des PMBC humaines ainsi que la liaison aux supertypes HLA-B7.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)