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1. (WO2007093642) MICROPARTICULATE PHARMACEUTICAL FORMS RESISTANT TO IMMEDIATE RELEASE OF THE ACTIVE PRINCIPLE IN THE PRESENCE OF ALCOHOL
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2007/093642    International Application No.:    PCT/EP2007/051528
Publication Date: 23.08.2007 International Filing Date: 16.02.2007
IPC:
A61K 9/48 (2006.01), A61K 9/50 (2006.01), A61K 9/16 (2006.01), A61K 9/52 (2006.01), A61K 9/32 (2006.01), A61K 9/26 (2006.01)
Applicants: FLAMEL TECHNOLOGIES [FR/FR]; 33, avenue du Docteur Georges Lévy, F-69200 Venissieux (FR) (For All Designated States Except US).
GIMBERTEAU, Florence [FR/FR]; (FR) (For US Only).
DARGELAS, Frédéric [FR/FR]; (FR) (For US Only)
Inventors: GIMBERTEAU, Florence; (FR).
DARGELAS, Frédéric; (FR)
Agent: CABINET PLASSERAUD; 52, rue de la Victoire, F-75009 Paris Cedex 09 (FR)
Priority Data:
0650566 16.02.2006 FR
Title (EN) MICROPARTICULATE PHARMACEUTICAL FORMS RESISTANT TO IMMEDIATE RELEASE OF THE ACTIVE PRINCIPLE IN THE PRESENCE OF ALCOHOL
(FR) FORMES PHARMACEUTIQUES MULTIMICROPARTICULAIRES QUI RESISTENT A LA DECHARGE IMMEDIATE DU PRINCIPE ACTIF EN PRESENCE D'ALCOOL
Abstract: front page image
(EN)The invention aims at minimizing the risks of release of the dose associated with the concurrent consumption of alcohol and certain pharmaceutical or dietary forms with modified release. The invention concerns an oral form comprising reservoir-type microparticles, with modified release of at least one active principle. The invention is characterized in that it is resistant to the immediate release of the dose of active principle in the presence of alcohol. In particular, the inventive oral form is characterized in that the releasing time of 50% of the active principle, in an alcohol-containing solution is not reduced by more than 3 times compared to the releasing time of 50% of the active principle in an alcohol-free aqueous medium. The form comprises an agent D which is a pharmaceutically acceptable compound of which the hydrating or solvating speed and capacity is higher in an alcohol-free aqueous medium than in an alcohol-containing solution.
(FR)L'objectif de la présente invention est de minimiser les risques de décharge de la dose associée à la consommation concomitante d'alcool et de certaines formes pharmaceutiques ou diététiques à libération modifiée. L'invention vise une forme orale comprenant des microparticules de type réservoir, à libération modifiée d'au moins un principe actif (PA), caractérisée en ce qu'elle résiste à la décharge immédiate de la dose de PA en présence d'alcool. En particulier, la forme orale selon l'invent ion est caractérisée en ce que le temps de libération de 50 % du PA, dans une solution alcoolique n'est pas diminué de plus de 3 fois par rapport au temps de libération de 50 % du PA mesuré en milieu aqueux exempt d'alcool. La forme comprend un agent D qui est un composé pharmaceutiquement acceptable dont la vitesse ou la capacité à s'hydrater ou à se solvater est supérieure en milieu aqueux exempt d'alcool qu'en solution alcoolique.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: French (FR)
Filing Language: French (FR)