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1. (WO2007089031) PIPERIDINE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2007/089031    International Application No.:    PCT/JP2007/052160
Publication Date: 09.08.2007 International Filing Date: 01.02.2007
IPC:
C07D 401/12 (2006.01), C07D 401/14 (2006.01), C07D 417/12 (2006.01), A61K 31/435 (2006.01), A61P 13/00 (2006.01), A61P 25/00 (2006.01)
Applicants: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED [JP/JP]; 1-1, Doshomachi 4-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka, 5410045 (JP) (For All Designated States Except US).
SHIRAI, Junya [JP/JP]; (JP) (For US Only).
YOSHIKAWA, Takeshi [JP/JP]; (JP) (For US Only).
SUGIYAMA, Hideyuki [JP/JP]; (JP) (For US Only)
Inventors: SHIRAI, Junya; (JP).
YOSHIKAWA, Takeshi; (JP).
SUGIYAMA, Hideyuki; (JP)
Agent: TAKASHIMA, Hajime; Meiji Yasuda Seimei Osaka Midosuji Bldg., 1-1, Fushimimachi 4-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka, 5410044 (JP)
Priority Data:
60/763,894 01.02.2006 US
Title (EN) PIPERIDINE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
(FR) DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DES TACHYKININES
Abstract: front page image
(EN)A novel piperidine derivative represented by the formula (I) (I) wherein Ar is a phenyl group optionally having substituent(s), R¿1? is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group or a heterocyclic group optionally having substituent(s), Z is a methylene group optionally having C?1-6#191 alkyl group(s), ring A is a piperidine ring optionally further having substituent(s), and B is a monocyclic aromatic heterocyclic group optionally having substituent(s) (substituents of monocyclic aromatic heterocycle may be bonded to each other to form a ring), or a salt thereof has a superior tachykinin receptor antagonistic action and the like, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of lower urinary tract disease and the like.
(FR)L'invention concerne un nouveau dérivé de pipéridine représenté par la formule (I) (I) dans laquelle Ar est un groupe phényle ayant le cas échéant un ou plusieurs substituants, R1 est un atome d'hydrogène, un groupe hydrocarbure ayant le cas échéant un ou plusieurs substituants, un groupe acyle ou un groupe hétérocyclique ayant le cas échéant un ou plusieurs substituants, Z est un groupe méthylène ayant le cas échéant un ou plusieurs groupes alkyles en C1 à C6, le noyau A est un noyau pipéridine ayant le cas échéant un ou plusieurs autres substituants, et B est un groupe hétérocyclique aromatique monocyclique ayant le cas échéant un ou plusieurs substituants (les substituants de l'hétérocycle aromatique monocyclique peuvent être liés les uns aux autres pour former un noyau cyclique), ou un de ses sels, ayant une action d'antagoniste des récepteurs des tachykinines supérieure et autres, et étant utile comme agent de prévention ou de traitement d'une maladie du système urinaire inférieur et similaire.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)