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1. (WO2007081065) METHOD FOR PREPARING 3-HYDROXYTETRAHYDROFURAN USING CYCLODEHYDRATION
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2007/081065    International Application No.:    PCT/KR2006/000091
Publication Date: 19.07.2007 International Filing Date: 10.01.2006
IPC:
C07D 307/20 (2006.01)
Applicants: SK HOLDINGS CO., LTD. [KR/KR]; 99, Seorin-dong, Jongro-gu, Seoul 110-110 (KR) (For All Designated States Except US).
KWAK, Byong Sung [KR/KR]; (KR) (For US Only).
KIM, Tae Yun [KR/KR]; (KR) (For US Only).
KIM, Jin Woong [KR/KR]; (KR) (For US Only).
LEE, Sang Il [KR/KR]; (KR) (For US Only).
KOH, Ki Ho [KR/KR]; (KR) (For US Only)
Inventors: KWAK, Byong Sung; (KR).
KIM, Tae Yun; (KR).
KIM, Jin Woong; (KR).
LEE, Sang Il; (KR).
KOH, Ki Ho; (KR)
Agent: LEE & PARK; 6th Fl., Changsang Bldg., 1543-12, Seocho 3-dong, Seocho-gu, Seoul 137-872 (KR)
Priority Data:
Title (EN) METHOD FOR PREPARING 3-HYDROXYTETRAHYDROFURAN USING CYCLODEHYDRATION
(FR) METHODE DE PREPARATION DE 3-HYDROXYTETRAHYDROFURANE PAR CYCLODESHYDRATATION
Abstract: front page image
(EN)Disclosed is a method of preparing 3-hydroxytetrahydrofuran using cyclodehydration. More particularly, this invention relates to a method of preparing 3-hydroxytetrahydrofuran, including subjecting 1,2,4-butanetriol to cyclodehydration under reaction conditions of a reaction temperature of 30~180°C and reaction pressure of 5000 psig or less in the presence of a strong acid cation exchange resin catalyst having a sulfonic acid group as an exchange group. According to the method of this invention, 3-hydroxytetrahydrofuran can be economically prepared at higher yield and productivity than when using conventional methods.
(FR)L'invention concerne une méthode de préparation de 3-hydroxytétrahydrofurane par cyclodéshydratation. Elle concerne plus particulièrement une méthode de préparation de 3-hydroxytétrahydrofurane, qui consiste à soumettre 1,2,4-butanetriol à une cyclodéshydratation dans des conditions de réaction comprenant une température de réaction de 30 à 180 °C et une pression de réaction d'au plus 5000 psig, en présence d'un puissant catalyseur acide de résine échangeuse de cations dont le groupe échangeur est représenté par un groupe acide sulfonique. Selon la méthode de l'invention, le 3-hydroxytétrahydrofurane peut être préparé à faible coût, pour un rendement et une productivité plus élevés que ceux obtenus avec des méthodes classiques.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: Korean (KO)