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1. (WO2007020267) PREPARATION OF CARBOXYLIC ACIDS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2007/020267    International Application No.:    PCT/EP2006/065348
Publication Date: 22.02.2007 International Filing Date: 16.08.2006
IPC:
C07C 51/093 (2006.01), C07C 53/21 (2006.01), C07C 53/15 (2006.01)
Applicants: SOLVAY (Société Anonyme) [BE/BE]; Rue Du Prince Albert, 33, B-1050 Bruxelles (BE) (For All Designated States Except US).
MATHIEU, Véronique [BE/BE]; (BE) (For US Only).
BUYLE, Olivier [BE/BE]; (BE) (For US Only).
JANSSENS, Francine [BE/BE]; (BE) (For US Only)
Inventors: MATHIEU, Véronique; (BE).
BUYLE, Olivier; (BE).
JANSSENS, Francine; (BE)
Agent: JACQUES, Philippe; Rue De Ransbeek, 310, B-1120 Bruxelles (BE)
Priority Data:
05017930.8 18.08.2005 EP
Title (EN) PREPARATION OF CARBOXYLIC ACIDS
(FR) FABRICATION D’ACIDES CARBOXYLIQUES
Abstract: front page image
(EN)Carboxylic acids can be prepared by reacting compounds comprising a -CCI2F group, a CCIF2 group or a CCI3 group with sulfur trioxide and sulfuric acid. The reaction is especially suitable for the preparation of 3,3,3-trifluoropropionic acid from CF3-CH2-CCI2F, CF3-CH2-CCIF2 , CF3-CH2-CCI3 or a mixture of two or three thereof as starting material. Usually, oleum is used as the source for sulfur trioxide. In a preferred embodiment, the starting material comprises CF3-CH2-CCI2F and/or CF3-CH2-CCIF2 which is or are prepared in a fluorination reaction between CCI3-CH2-CCI3 and HF. As a source for CCI3-CH2-CCI3, the product of the reaction between CH2=CCl2 and CCI4 is advantageously used.
(FR)L’invention concerne un procédé de fabrication d’acides carboxyliques par réaction de composés comprenant un groupe -CCI2F, un groupe CCIF2, ou un groupe CCI3 avec du trioxyde de soufre et de l’acide sulfurique. Cette réaction est particulièrement adaptée à la fabrication d'acide 3,3,3-trifluoropropionique à partir de CF3-CH2-CCI2F, CF3-CH2-CCIF2, CF3-CH2-CCI3, ou d’un mélange de deux ou trois de ces composés en tant que matériau de départ. De l’oléum est généralement utilisé en tant que source de trioxyde de soufre. Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, le matériau de départ comprend CF3-CH2-CCI2F et/ou CF3-CH2-CCIF2 préparés par une réaction de fluoration entre CCI3-CH2-CCI3 et HF. Il est avantageux d’utiliser le produit de la réaction entre CH2=CCl2 et CCI4 en tant que source de CCI3-CH2-CCI3.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)