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1. (WO2007016948) ORAL PREPARATION WITH CONTROLLED RELEASE
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2007/016948    International Application No.:    PCT/EP2005/008700
Publication Date: 15.02.2007 International Filing Date: 10.08.2005
IPC:
A61K 9/50 (2006.01), A61K 9/16 (2006.01)
Applicants: ADD ADVANCED DRUG DELIVERY TECHNOLOGIES LTD. [CH/CH]; Kägenstrasse 17, CH-4153 Reinach (CH) (For All Designated States Except US).
SCHLÜTERMANN, Burkhard [DE/DE]; (DE) (For US Only).
KOHLMEYER, Manfred [DE/CH]; (CH) (For US Only)
Inventors: SCHLÜTERMANN, Burkhard; (DE).
KOHLMEYER, Manfred; (CH)
Agent: BREUER, Markus; Breuer & Müller, Heimeranstrasse 35, 80339 München (DE)
Priority Data:
Title (DE) ORALES PRÄPARAT MIT KONTROLLIERTER FREISETZUNG
(EN) ORAL PREPARATION WITH CONTROLLED RELEASE
(FR) PRÉPARATION ORALE À LIBÉRATION CONTRÔLÉE
Abstract: front page image
(DE)Es wird ein pharmazeutisches Pellet bereitgestellt, umfassend einen kugelförmigen wirkstoffhaltigen Kern mit glatter Oberfläche und einen Überzug auf dem Kern, der pH-unabhängig die Wirkstofffreisetzung steuert. Bei einem derartigen Pellet kann die Freisetzung des Wirkstoffs einem Profil mit einer Lag-Phase von 60 Minuten bis 840 Minuten folgen, wobei während der Lag-Phase ein Anteil von 5 Gew.-% oder weniger des Wirkstoffs freigesetzt wird. Weiterhin kann der Wirkstoff aus dem Pellet mit einem Profil freigesetzt wird, derart, dass nach der Lag-Phase die Freisetzung des Wirkstoffs zwischen 3 und 25 Gew.-% pro Stunde beträgt.
(EN)A pharmaceutical pellet is disclosed, comprising a spherical core containing active ingredient with a smooth surface and a coating on the core which controls the release of the active ingredient in a pH-independent manner. With such a pellet the release of the active ingredient can follow a profile with a lag phase of 60 minutes to 840 minutes, a proportion of 5 wt. % or less of the active ingredient being released during the lag phase. The active ingredient can furthermore be released from the pellet with a profile such that after the lag phase the release of the active ingredient amounts to between 3 and 25 wt. % per hour.
(FR)Granule pharmaceutique qui comporte un noyau sphérique contenant un ingrédient actif, à surface lisse, et un enrobage situé sur le noyau, qui commande la libération du principe actif indépendamment du pH. Dans un granule de ce type, la libération du principe actif peut suivre un profil ayant une phase de décalage de 60 minutes à 840 minutes, une proportion de 5 % en poids ou moins du principe actif étant libérée pendant la phase de décalage. En outre, le principe actif peut être libéré du granule avec un profil tel qu'après la phase de décalage, le principe actif est libéré à raison de 3 à 25 % en poids par heure.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: German (DE)
Filing Language: German (DE)