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1. (WO2007013555) PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE 2-HYDROXYBUTYRIC ESTER
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2007/013555    International Application No.:    PCT/JP2006/314882
Publication Date: 01.02.2007 International Filing Date: 27.07.2006
IPC:
C07C 67/343 (2006.01), C07C 69/675 (2006.01), C07B 53/00 (2006.01), C07B 61/00 (2006.01)
Applicants: KOWA CO., LTD. [JP/JP]; 6-29, Nishiki 3-chome, Naka-ku, Nagoya-shi, Aichi 4608625 (JP) (For All Designated States Except US).
KOURA, Minoru [JP/JP]; (JP) (For US Only).
YAMAZAKI, Yukiyoshi [JP/JP]; (JP) (For US Only).
SHIBUYA, Kimiyuki [JP/JP]; (JP) (For US Only)
Inventors: KOURA, Minoru; (JP).
YAMAZAKI, Yukiyoshi; (JP).
SHIBUYA, Kimiyuki; (JP)
Agent: THE PATENT CORPORATE BODY ARUGA PATENT OFFICE; Kyodo Bldg., 3-6, Nihonbashiningyocho 1-chome, Chuo-ku, Tokyo 1030013 (JP)
Priority Data:
2005-219163 28.07.2005 JP
Title (EN) PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE 2-HYDROXYBUTYRIC ESTER
(FR) PROCEDE DE PRODUCTION D'ESTER 2-HYDROXYBUTYRIQUE OPTIQUEMENT ACTIF
(JA) 光学活性2-ヒドロキシ酪酸エステルの製造法
Abstract: front page image
(EN)A process by which an optically active 2-hydroxybutyric ester having a high optical purity is obtained in a high yield. The process, which is for producing an optically active 2-hydroxybutyric ester (1), is characterized by reacting an optically active 2,3-epoxypropionic ester (2) with a methyl Grignard reagent represented by CH3MgX (wherein X represents halogeno) in the presence of a copper catalyst used in an amount of 0.05-0.5 mol per mol of the ester (2). [In the formulae, R represents C1-6 alkyl or C7-8 aralkyl; X represents halogeno; and * indicates absolute S- or R-configuration.]
(FR)L'invention concerne un procédé selon lequel un ester 2-hydroxybutyrique optiquement actif présentant une pureté optique élevée est obtenu avec un rendement élevé. Le procédé, destiné à la production d'un ester 2-hydroxybutyrique optiquement actif (1), est caractérisé par la réaction d'un ester 2,3-époxypropionique optiquement actif (2) avec un réactif de Grignard méthylique représenté par CH3MgX (dans laquelle X représente halogéno) en présence d'un catalyseur de cuivre utilisé en une quantité comprise entre 0,05 et 0,5 mole par mole de l'ester (2). Dans les formules (1) et (2), R représente alkyle C1-6 ou aralkyle C7-8, X représente halogéno, et * indique une configuration S ou R absolue.
(JA)not available
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: Japanese (JA)
Filing Language: Japanese (JA)