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1. (WO2007010965) AZAINDOLE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2007/010965    International Application No.:    PCT/JP2006/314346
Publication Date: 25.01.2007 International Filing Date: 20.07.2006
IPC:
C07D 471/04 (2006.01), A61K 31/437 (2006.01), A61K 31/444 (2006.01), A61K 31/4545 (2006.01), A61K 31/5377 (2006.01), A61P 3/04 (2006.01), A61P 9/00 (2006.01), A61P 11/00 (2006.01), A61P 11/02 (2006.01), A61P 11/06 (2006.01), A61P 11/08 (2006.01), A61P 17/00 (2006.01), A61P 17/04 (2006.01), A61P 19/02 (2006.01), A61P 25/00 (2006.01), A61P 25/28 (2006.01), A61P 27/12 (2006.01), A61P 27/14 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01), A61P 31/06 (2006.01), A61P 33/02 (2006.01), A61P 33/10 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61P 37/02 (2006.01), A61P 37/06 (2006.01), A61P 37/08 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01)
Applicants: Shionogi & Co., Ltd. [JP/JP]; 1-8, Doshomachi 3-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5410045 (JP) (For All Designated States Except US).
KUGIMIYA, Akira [JP/JP]; (JP) (For US Only).
MAKINO, Itsuo [JP/JP]; (JP) (For US Only).
ONODERA, Naohiro [JP/JP]; (JP) (For US Only)
Inventors: KUGIMIYA, Akira; (JP).
MAKINO, Itsuo; (JP).
ONODERA, Naohiro; (JP)
Agent: TAKAYAMA, Hirotsugu; Shionogi & Co., Ltd. Intellectual Property Department 12-4, Sagisu 5-chome, Fukushima-ku Osaka-shi, Osaka 5530002 (JP)
Priority Data:
2005-212910 22.07.2005 JP
2005-362754 16.12.2005 JP
Title (EN) AZAINDOLE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY
(FR) DÉRIVÉ D'AZAINDOLE AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE VIS-À-VIS DU RÉCEPTEUR DE LA PGD2
(JA) PGD2受容体アンタゴニスト活性を有するアザインドール酸誘導体
Abstract: front page image
(EN)The object is to produce an azaindole derivative having a DP receptor antagonistic activity and a pharmaceutical composition comprising the compound as an active ingredient and to provide a therapeutic agent for an allergic disease. A compound represented by the general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a hydrate of the compound or salt: wherein the ring A represents an aromatic carbon ring or the like; the ring B represents a nitrogenated non-aromatic 3- to 8-membered heterocyclic ring or the like; the formula -X1=X2-X3=X4- is -C(R1)=C(R2)-C(R3)=N- or the like; R1, R2, R3, R4 and R5 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or the like; R6 represents a C1-C6 alkyloxy which may be substituted or the like; R7's independently represent a halogen atom or the like; R8 represents an alkyl group which may be substituted; R9 represents a carboxy or the like; M represents a sulfonyl or the like; Y represents a single bond or the like; L1, L2 and L3 independently represent a single bond, an alkylene into which 1 to 2 heteroatoms may be inserted or the like; n is 0 or the like; and q is 0 or the like.
(FR)L'invention a pour objet la production d'un dérivé d'azaindole ayant une activité antagoniste vis-à-vis du récepteur DP et d'une composition pharmaceutique comprenant le composé comme ingrédient actif et un agent thérapeutique pour une maladie allergique. L'invention concerne un composé représenté par la formule générale (I), un sel acceptable du point de vue pharmaceutique de celui-ci ou un hydrate du composé ou du sel : où le cycle A représente un noyau aromatique carboné ou similaire ; le cycle B est un noyau hétérocyclique non aromatique azoté ayant 3 à 8 chaînons ou similaire ; la formule -X1=X2-X3=X4- est -C(R1)=C(R2)-C(R3)=N- ou similaire ; R1, R2, R3, R4 et R5 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, un atome d'halogène ou similaire ; R6 représente un alkyloxy en C1-C6 qui peut être substitué ou similaire ; les R7 représentent chacun indépendamment un atome d'halogène ou similaire ; R8 représente un groupe alkyle qui peut être substitué ; R9 représente un carboxy ou similaire ; M représente un sulfonyle ou similaire ; Y représente une simple liaison ou similaire ; L1, L2 et L3 représentent indépendamment une simple liaison, un alkylène dans lequel 1 ou 2 hétéroatomes peuvent être insérés ou similaire ; n est 0 ou similaire ; et q est 0 ou similaire.
(JA) DP受容体アンタゴニスト活性を有するアザインドール誘導体及び該化合物を有効成分として含有する医薬組成物を創製し、アレルギー性疾患治療剤を提供する。  一般式(I): (式中、環Aは芳香族炭素環等;環Bは3~8員の含窒素非芳香族複素環等;式:-X=X-X=X-は式:-C(R)=C(R)-C(R)=N-等;R、R、R、R、及びRはそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子等;Rは置換されていてもよいC1-C6アルキルオキシ等;Rはそれぞれ独立して、ハロゲン原子等;Rは置換されていてもよいアルキル等;Rはカルボキシ等;Mはスルホニル等;Yは単結合等;L、L、及びLは単結合、ヘテロ原子が1~2個介在していてもよいアルキレン等;nは0等;qは0等)で示される化合物、その製薬上許容される塩、又はそれらの水和物。
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: Japanese (JA)
Filing Language: Japanese (JA)