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Pub. No.:    WO/2007/010383    International Application No.:    PCT/IB2006/002016
Publication Date: 25.01.2007 International Filing Date: 24.07.2006
C07D 215/38 (2006.01), A61K 31/4155 (2006.01), A61K 31/416 (2006.01), A61K 31/427 (2006.01), A61K 31/428 (2006.01), A61K 31/433 (2006.01), A61K 31/435 (2006.01), A61K 31/437 (2006.01), A61K 31/4709 (2006.01), A61K 31/4725 (2006.01), A61K 31/498 (2006.01), A61K 31/5377 (2006.01), A61K 31/538 (2006.01), A61P 1/04 (2006.01), A61P 3/04 (2006.01), A61P 9/00 (2006.01), A61P 9/10 (2006.01), A61P 11/00 (2006.01), A61P 11/06 (2006.01), A61P 13/12 (2006.01), A61P 17/02 (2006.01), A61P 17/06 (2006.01), A61P 19/02 (2006.01), A61P 21/00 (2006.01), A61P 25/04 (2006.01), A61P 25/06 (2006.01), A61P 25/28 (2006.01), A61P 27/16 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01), A61P 31/04 (2006.01), A61P 37/08 (2006.01), C07D 215/14 (2006.01), C07D 313/08 (2006.01), C07D 401/14 (2006.01), C07D 405/12 (2006.01), C07D 407/12 (2006.01), C07D 413/12 (2006.01), C07D 417/12 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01), C07D 491/044 (2006.01)
Applicants: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 7, Yotsuya 1-chome Shinjuku-ku Tokyo 160-8515 (JP) (For All Designated States Except US).
UCHIDA, Hideharu [JP/JP]; (JP) (For US Only).
KOSUGA, Naoto [JP/JP]; (JP) (For US Only).
SATOH, Tsutomu [JP/JP]; (JP) (For US Only).
HOTTA, Daido [JP/JP]; (JP) (For US Only).
KAMINO, Tomoyuki [JP/JP]; (JP) (For US Only).
MAEDA, Yoshitaka [JP/JP]; (JP) (For US Only).
AMANO, Ken-ichi [JP/JP]; (JP) (For US Only).
AKADA, Yasushige [JP/JP]; (JP) (For US Only)
Inventors: UCHIDA, Hideharu; (JP).
KOSUGA, Naoto; (JP).
SATOH, Tsutomu; (JP).
HOTTA, Daido; (JP).
KAMINO, Tomoyuki; (JP).
MAEDA, Yoshitaka; (JP).
AMANO, Ken-ichi; (JP).
AKADA, Yasushige; (JP)
Agent: HANABUSA, Tsuneo; c/o Hanabusa Patent Office Shin-Ochanomizu Urban-Trinity 2, Kandasurugadai 3-chome Chiyoda-ku, Tokyo 101-0062 (JP)
Priority Data:
2005-213534 22.07.2005 JP
2005-330890 15.11.2005 JP
2006-045985 22.02.2006 JP
(JA) 新規なヘテロシクリデンアセトアミド誘導体
Abstract: front page image
(EN)Disclosed are a compound represented by the formula (I') below, a salt thereof, and a solvate of any of them. Also disclosed are a pharmaceutical composition containing such a compound as an active ingredient, and a TRPV 1 (Transient Receptor Potential Type I) receptor antagonist. [Chemical formula 1] (I') (In the formula, m, n and p respectively represent 0-2; q represents 0-1; R1 represents a halogen, a hydrocarbon group, a heterocyclic group, an alkoxy group, an alkoxycarbonyl group, a sulfamoyl group, a CN group, an NO2 group or the like; R2 represents a halogen, an amino, a hydrocarbon group, an aromatic heterocyclic group or an oxo group; X1 represents O, -NR3- or -S(O)r-; X2 represents a methylene group, O, -NR3- or -S(O)r-; Q' represents a heteroaryl group, a heteroarylalkyl group, a substituted aryl group or aralkyl group; the cycle moiety represents an aryl ring or a heteroaryl ring; and the wavy line represents an E-form or a Z-form.)
(FR)L’invention concerne un composé représenté par la formule (I') ci-dessous, un sel de celui-ci et un solvate de l'un quelconque de ceux-ci. L’invention concerne également une composition pharmaceutique contenant un tel composé comme ingrédient actif et un antagoniste du récepteur TRPV 1 (récepteur vanilloïde TRP (récepteur-canal) de type I). [Formule chimique 1] (I') (Dans la formule, m, n et p représentent chacun 0-2 ; q représente 0-1 ; R1 représente un halogène, un groupe hydrocarboné, un groupe hétérocyclique, un groupe alcoxy, un groupe alcoxycarbonyle, un groupe sulfamoyle, un groupe CN, un groupe NO2 ou similaire ; R2 représente un halogène, un amino, un groupe hydrocarboné, un groupe hétérocyclique aromatique ou un groupe oxo ; X1 représente O, -NR3- ou -S(O)r- ; X2 représente un groupe méthylène, O, -NR3- ou -S(O)r- ; Q' représente un groupe hétéroaryle, un groupe hétéroarylalkyle, un groupe aryle ou aralkyle substitué ; l'entité cyclique représente un noyau aryle ou un noyau hétéroaryle ; et la ligne ondulée représente une forme E ou une forme Z.)
(JA)下記式(I')  (式中、m、n、pは0~2、qは0~1、Rはハロゲン、炭化水素基、複素環基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、スルファモイル基、CN基、NO基等、R2 は、ハロゲン、アミノ、炭化水素基、芳香族複素環基、オキソ基、X は、O、-NR3-、-S(O)r-、X は、メチレン基、O、-NR3-、-S(O)r-、Q'はヘテロアリール基、ヘテロアリールアルキル基、置換アリール基、アラルキル基、cycle部は、アリール環、へテロアリール環、波線はE体、Z体を表す。)で表される化合物、その塩、それらの溶媒和物。及びこれらの化合物を有効成分とする医薬組成物、並びにTRPV1(Transient Receptor Potential Type I)受容体拮抗剤。
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: Japanese (JA)
Filing Language: Japanese (JA)