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1. (WO2007009898) 1H-THIENO[2,3-C]PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2007/009898    International Application No.:    PCT/EP2006/064055
Publication Date: 25.01.2007 International Filing Date: 10.07.2006
IPC:
C07D 495/04 (2006.01), A61K 31/4162 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01)
Applicants: NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L. [IT/IT]; Viale Pasteur, 10, I-20014 Nerviano (MI) (IT) (For All Designated States Except US).
FANCELLI, Daniele [IT/IT]; (IT) (For US Only).
MOLL, Juergen [DE/IT]; (IT) (For US Only).
PULICI, Maurizio [IT/IT]; (IT) (For US Only).
QUARTIERI, Francesca [IT/IT]; (IT) (For US Only).
BANDIERA, Tiziano [IT/IT]; (IT) (For US Only)
Inventors: FANCELLI, Daniele; (IT).
MOLL, Juergen; (IT).
PULICI, Maurizio; (IT).
QUARTIERI, Francesca; (IT).
BANDIERA, Tiziano; (IT)
Common
Representative:
NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.; Viale Pasteur, 10, I-20014 Nerviano (MI) (IT)
Priority Data:
05106602.5 19.07.2005 EP
Title (EN) 1H-THIENO[2,3-C]PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
(FR) COMPOSES 1H-THIENO[2,3-C]PYRAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASE
Abstract: front page image
(EN)There are provided thieno[2,3-c]pyrazole derivatives of formula (I), wherein A is an aryl or heteroaryl ring, on which the substituent -NHZR5 is at the ortho position to the CONH linker; R1 and R2 are the same or different and, independently from each other, represent a hydrogen atom or an organic group; R4 is a hydrogen or halogen atom or an organic group; Z is direct bond, >C=O, or -C(=O)NH-; R5 is hydrogen or an organic group; or isomers, tautomers, carriers, metabolites, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. A process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are also disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.
(FR)L'invention concerne des dérivés de thiéno[2,3-c]pyrazole de formule (I). Dans cette formule, A désigne un anneau aryle ou hétéroaryle sur lequel le substituant -NHZR5 est situé à l'ortho-position correspondant au liant CONH; R1 et R2 sont identiques ou différents et, indépendamment l'un de l'autre, désignent un atome d'hydrogène ou un groupe organique; R4 désigne un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupe organique; Z désigne une liaison directe, >C=O, ou -C(=O)NH-; R5 désigne hydrogène ou un groupe organique; ou des isomères, des tautomères, des vecteurs, des métabolites, des promédicaments et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. L'invention concerne un procédé pour la préparation de ces dérivés et des compositions pharmaceutiques les comprenant. Les composés de l'invention peuvent être utiles dans une thérapie, dans le traitement de maladies associées à une activité dérégulée de protéines kinases, notamment le cancer.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)