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1. (WO2007008551) USE OF 2-PHENYL-L, 2-ETHANEDI0L-(DI) CARBAMATES FOR TREATING EPILEPTOGENESIS AND EPILEPSY
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2007/008551    International Application No.:    PCT/US2006/026277
Publication Date: 18.01.2007 International Filing Date: 07.07.2006
IPC:
A61K 31/27 (2006.01)
Applicants: JANSSEN PHARMACEUTICA, N.V [BE/BE]; Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse (BE) (For All Designated States Except US).
TWYMAN, Roy, E. [US/US]; (US) (For US Only).
ZHAO, Boyu [US/US]; (US) (For US Only)
Inventors: TWYMAN, Roy, E.; (US).
ZHAO, Boyu; (US)
Agent: JOHNSON, Philip, P.; JOHNSON & JOHNSON, One Johnson & Johnson Plaza, New Brunswick, NJ 08933 (US)
Priority Data:
60/698,625 12.07.2005 US
Title (EN) USE OF 2-PHENYL-L, 2-ETHANEDI0L-(DI) CARBAMATES FOR TREATING EPILEPTOGENESIS AND EPILEPSY
(FR) METHODES DESTINEES A TRAITER L'EPILEPTOGENESE
Abstract: front page image
(EN)This invention is directed to methods for preventing, treating, reversing, inhibiting, or arresting epileptogenesis in a subject comprising administering to the subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound selected from the group consisting of Formula (I) and Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof,: Formula (I) Formula (II) wherein phenyl is substituted at X with one to five halogen atoms selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine and iodine; and, R-i, R2, R3, R4, R5 and R6 are independently selected from the group consisting of hydrogen and CrC4 alkyl; wherein C1-C4 alkyl is optionally substituted with phenyl (wherein phenyl is optionally substituted with substituents independently selected from the group consisting of halogen, CrC4 alkyl, CrC4 alkoxy, amino, nitro and cyano).
(FR)L'invention concerne des méthodes destinées à prévenir, traiter, inverser, inhiber ou arrêter l'épileptogenèse chez un sujet, et consistant à administrer au sujet le nécessitant une dose thérapeutiquement efficace d'un composé choisi dans le groupe constitué par la formule (I) et la formule (II), ou un sel ou un ester pharmaceutiquement acceptable de ce composé. Dans ces formules, phényle est substitué en X par un à cinq atomes d'halogène choisis dans le groupe constitué par le fluor, le chlore, le brome et l'iode, et R1, R2, R3, R4, R5 et R6 sont indépendamment choisis dans le groupe constitué par hydrogène et alkyle C1-C4, alkyle C1-C4 étant éventuellement substitué par phényle (phényle étant éventuellement substitué par des substituants indépendamment choisis dans le groupe constitué par halogène, alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, amino, nitro et cyano).
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)