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1. (WO2007008144) HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF FACTOR XA
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2007/008144    International Application No.:    PCT/SE2006/000838
Publication Date: 18.01.2007 International Filing Date: 05.07.2006
IPC:
C07D 403/14 (2006.01), A61K 31/501 (2006.01), A61P 7/02 (2006.01)
Applicants: ASTRAZENECA AB [SE/SE]; S-151 85 Södertälje (SE) (For All Designated States Except US).
BRATT, Emma [SE/SE]; (SE) (For US Only).
GRANBERG, Kenneth [SE/SE]; (SE) (For US Only)
Inventors: BRATT, Emma; (SE).
GRANBERG, Kenneth; (SE)
Agent: ASTRAZENECA; Global Intellectual Property, S-151 85 Södertälje (SE)
Priority Data:
0501619-1 08.07.2005 SE
Title (EN) HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF FACTOR XA
(FR) DÉRIVÉS DE SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
Abstract: front page image
(EN)The invention relates to compounds of formula (I), Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy wherein R1 is hydrogen, C1-3alkyl, R5R6 aminoC1-5alkyl, where R5 and R6 are each independently selected from hydrogen and C1-3alkyl, or R5 and R6 may, together with the nitrogen to which they are attached, form a five- or six-membered heterocyclic ring, where said heterocyclic ring has 0 or 1 additional heteroatom; n is 1 or 2; each R2 are independently selected from hydrogen, oxo and C1-3alkyl, R3 is an indolyl, and R4 a hydrogen or a halogen; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, said compounds possess antithrombotic and anticoagulant properties and are accordingly useful in methods of treatment of humans or animals. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds, to their use, to pharmaceutical compositions comprising them, to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an antithrombotic or anticoagulant effect, and to combinations comprising them.
(FR)L'invention concerne des composés de formule (I) [Formule chimique à insérer ici. Voir copie papier] où R1 est un hydrogène, un alkyle en C1-3, un R5R6amino(alkyle en C1-5), où R5 et R6 sont chacun indépendamment sélectionnés entre un hydrogène et un alkyle en C1-3 ou bien R5 et R6 peuvent, avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés, former un hétérocycle à cinq ou six chaînons, ledit hétérocycle ayant 0 ou 1 hétéroatome supplémentaire ; n est 1 ou 2 ; chaque R2 est indépendamment sélectionné entre un hydrogène, un oxo et un alkyle en C1-3 ; R3 est un indolyle ; et R4 est un hydrogène ou un halogène ; ou un sel acceptable du point de vue pharmaceutique de ceux-ci, lesdits composés possédant des propriétés antithrombotiques et anticoagulantes et étant par conséquent utiles dans des procédés de traitement d'êtres humains ou d'animaux. L'invention concerne également des procédés pour la préparation des composés, leur utilisation, des compositions pharmaceutiques les comprenant, leur utilisation dans la fabrication de médicaments destinés à être utilisés dans la production d'un effet antithrombotique ou anticoagulant et des combinaisons les comprenant.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)