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1. (WO2007007910) HETEROCYCLE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2007/007910    International Application No.:    PCT/JP2006/314307
Publication Date: 18.01.2007 International Filing Date: 12.07.2006
IPC:
C07D 405/14 (2006.01), A61K 31/4439 (2006.01), A61K 31/497 (2006.01), A61P 3/04 (2006.01), A61P 3/10 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 409/14 (2006.01), C07D 413/14 (2006.01)
Applicants: BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; Kitanomaru Square, 1-13-12 Kudankita, Chiyoda-ku, Tokyo 1028667 (JP) (For All Designated States Except US).
OGINO, Yoshio [JP/JP]; (JP) (For US Only).
NONOSHITA, Katsumasa [JP/JP]; (JP) (For US Only).
NISHIMURA, Teruyuki [JP/JP]; (JP) (For US Only).
EIKI, Jun-ichi [JP/JP]; (JP) (For US Only)
Inventors: OGINO, Yoshio; (JP).
NONOSHITA, Katsumasa; (JP).
NISHIMURA, Teruyuki; (JP).
EIKI, Jun-ichi; (JP)
Common
Representative:
BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.; Kitanomaru Square 1-13-12 Kudankita Chiyoda-ku Tokyo 102-8667 (JP)
Priority Data:
2005-204438 13.07.2005 JP
Title (EN) HETEROCYCLE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE
(FR) DÉRIVÉ DU BENZIMIDAZOLE À SUBSTITUTION PAR UN HÉTÉROCYCLE
(JA) ヘテロ環置換ベンズイミダゾール誘導体
Abstract: front page image
(EN)A compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I) wherein X1 to X4 independently represent a carbon atom or the like; the ring A represents a 5- to 6-membered heteroaryl having 1 to 4 heteroatoms independently selected from the group consisting of a nitrogen atom, a sulfur atom and an oxygen atom; X5 represents an oxygen atom or the like; X represents a carbon atom or the like; Het represents a 5- or 6-membered aliphatic heterocycle; R1 represents an aryl or the like; R2 represents a formyl group or the like; and R3 represents a -C1-6 alkyl or the like. The compound or salt has a glucokinase activation effect and is useful as a therapeutic agent for diabetes.
(FR)La présente invention concerne un composé représenté par la formule (I) ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptable : (I) dans laquelle X1 à X4 représentent indépendamment un atome de carbone ou un atome similaire ; le cycle A représente un hétéroaryle à 5 ou 6 chaînons ayant de 1 à 4 hétéroatomes indépendamment choisis dans le groupe comprenant un atome d'azote, un atome de soufre et un atome d'oxygène ; X5 représente un atome d'oxygène ou un atome similaire ; X représente un atome de carbone ou un atome similaire ; Het représente un hétérocycle aliphatique à 5 ou 6 chaînons ; R1 représente un aryle ou un groupe similaire ; R2 représente un groupe formyle ou un groupe similaire ; et R3 représente un alkyle en -C1-6 ou un groupe similaire. Le composé ou le sel a un effet d'activation de la glucokinase et il est utile en tant qu'agent thérapeutique du diabète.
(JA)本発明は、グルコキナーゼ活性化作用を有し、糖尿病の治療剤として有用な式(I)[式中、X乃至X4は炭素原子等を示し、A環は、窒素原子、硫黄原子及び酸素原子からなる群より選択されるヘテロ原子を1乃至4有する5乃至6員のヘテロアリールを示し、Xは酸素原子等を示し、Xは炭素原子等を示し、Hetは5又は6員の脂肪族ヘテロ環を示し、Rはアリール等を示し、Rはホルミル等を示し、Rは−C1−6アルキル等を示す]で表される化合物又はその薬学的に許容される塩に関する。
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: Japanese (JA)
Filing Language: Japanese (JA)