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1. (WO2007005037) PROCESS FOR SYNTHESIS OF DIORGANOSILANES BY DISPROPORTIONATION OF HYDRIDOSILOXANES
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2007/005037    International Application No.:    PCT/US2005/030653
Publication Date: 11.01.2007 International Filing Date: 29.08.2005
IPC:
C08G 77/12 (2006.01), C08G 77/04 (2006.01), C08G 77/08 (2006.01), C07F 7/08 (2006.01)
Applicants: MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS INC. [US/US]; 187 Danbury Road, Wilton, CT 06897-4122 (US) (For All Designated States Except US).
RUBINSZRAJN, Slawomir [US/US]; (US) (For US Only).
CELLA, James, Anthony [US/US]; (US) (For US Only).
CHOJNOWSKI, Julian [PL/PL]; (PL) (For US Only).
FORTUNIAK, Witold [PL/PL]; (PL) (For US Only).
KURJATA, Jan [PL/PL]; (PL) (For US Only)
Inventors: RUBINSZRAJN, Slawomir; (US).
CELLA, James, Anthony; (US).
CHOJNOWSKI, Julian; (PL).
FORTUNIAK, Witold; (PL).
KURJATA, Jan; (PL)
Agent: BARRESE, Rocco, S.; Dilworth & Barrese, LLP, 333 Earle Ovington Blvd., Uniondale, NY 11553 (US)
Priority Data:
P-376014 30.06.2005 PL
11/185,466 20.07.2005 US
Title (EN) PROCESS FOR SYNTHESIS OF DIORGANOSILANES BY DISPROPORTIONATION OF HYDRIDOSILOXANES
(FR) PROCEDE DE SYNTHESE DE DIORGANOSILANES PAR DISPROPORTIONNEMENT D'HYDRIDOSILOXANES
Abstract: front page image
(EN)The present invention provides a novel method for the preparation of diorganosilanes by disproportionation of a hydridosiloxanes comprising at least one terminal SiH group and at least one siloxane bond in the presence of Lewis acid catalysts. The reaction is both selective and occurs under mild conditions. The triaryl borane, tris(petafluorophenyl)borane, is especially suited for use as a catalyst in the reaction. Organic catalysts such as tris(pentafluorophenyl)borane are typically preferred owing to their greater solubility and stability in the reaction mixture, relative to inorganic Lewis acid catalysts. The product, diorganosilane may be isolated from the product mixture by conventional techniques such as distillation.
(FR)La présente invention concerne un nouveau procédé de préparation de diorganosilanes par disproportionnement d'hydridosiloxanes comprenant au moins un groupe SiH terminal et au moins une liaison siloxane, en présence de catalyseurs acide de Lewis. La réaction est sélective et s'effectue en conditions douces. Le triaryle borane et le tris(pentafluorophényl)borane sont particulièrement adaptés pour être utilisés comme catalyseurs dans cette réaction. Des catalyseurs organiques tels que le tris(pentafluorophényl)borane sont généralement préférés du fait de leurs grandes solubilité et stabilité dans le mélange réactionnel, par rapport aux catalyseurs acide de Lewis inorganiques. Le produit diorganosilane peut être isolé du mélange réactionnel par des techniques conventionnelles telles que la distillation.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)