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Pub. No.:    WO/2007/003525    International Application No.:    PCT/EP2006/063555
Publication Date: 11.01.2007 International Filing Date: 26.06.2006
C07D 251/16 (2006.01), C07D 401/04 (2006.01), C07D 471/18 (2006.01), C07D 471/22 (2006.01), C07D 487/08 (2006.01), C07D 487/18 (2006.01), A61K 31/53 (2006.01)
Applicants: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. [BE/BE]; Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse (BE) (For All Designated States Except US).
ROMBOUTS, Frederik, Jan, Rita [BE/BE]; (BE) (For US Only).
LOVE, Christopher, John [GB/BE]; (BE) (For US Only).
VAN EMELEN, Kristof [BE/BE]; (BE) (For US Only).
VAN BRANDT, Sven, Franciscus, Anna [BE/BE]; (BE) (For US Only).
WU, Tongfei [CN/BE]; (BE) (For US Only)
Inventors: ROMBOUTS, Frederik, Jan, Rita; (BE).
LOVE, Christopher, John; (BE).
VAN EMELEN, Kristof; (BE).
VAN BRANDT, Sven, Franciscus, Anna; (BE).
WU, Tongfei; (BE)
JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.; Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse (BE)
Priority Data:
05105927.7 30.06.2005 EP
Abstract: front page image
(EN)The present invention concerns the compounds of formula (I), the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein m represents 1, n represents 1, Z represents N or C, in particular N; -X1- represents C1-4alkyl, in particular methyl; -X2- represents -C1-4alkyl- or -C1-4alkyl-NR7-, in particular propyl, -ethyl-NR7- or -propyl-NR7-; -Y- represents-NR2-C1-6alkyl-CO-NR4-, -Het1-C1-6alkyl-CO-NR5- or -Het2-CO-NR6- and wherein the -C1-6alkyl- linker of -NR2-C1-6alkyl-CO-NR4- or -Het1-C1-6alkyl-CO-NR5- is optionally substituted with one or where possible two or more substituents selected from hydroxy, halo and phenyl; R1 represents hydrogen, chloro, fluoro or bromo; R2 represents -C1-4alkyl-, in particular ethyl or methyl; R7 represents hydrogen; R8 represents hydrogen; R4, R5 and R6 represent hydrogen; Het1 is selected from piperazinyl or piperidinyl, in particular -piperazinyl; Het2 selected from pyrrolidinyl or piperidinyl, in particular pyrrolidinyl wherein said pyrrolidinyl is optionally substituted with hydroxy.
(FR)La présente invention concerne des composés de formule (I), les formes de N-oxyde, les sels d'addition acceptables d'un point de vue pharmaceutique, et les formes isomères d'un point de vue stéréochimiques, de ces composés. Dans la formule (I): m vaut 1, m vaut 1, Z représente N ou C, en particulier N; -X1- représente alkyle en C1-4, en particulier méthyle; -X2- représente -C1-4-alkyl- ou -C1-4-alkyl-NR7-, en particulier propyle, -éthyl-NR7- ou -propyl-NR7-; -Y- représente -NR2-C1-6-alkyl-CO-NR4-, -Het1-C1-6-alkyl-CO-NR5- or -Het2-CO-NR6-; et le liant -C1-6-alkyl- de -NR2-C1-6-alkyl-CO-NR4- ou -Het1-C1-6-alkyl-CO-NR5- est éventuellement substitué avec un, si possible au moins deux substituants choisis entre hydroxy, halo et phényle; R1 représente hydrogène, chloro, fluoro ou bromo; R2 représente -C1-4-alkyle, en particulier éthyle ou méthyle; R7 représente hydrogène; R8 représente hydrogène; R4, R5 et R6 représentent hydrogène; Het1 est choisi entre pipérazinyle et pipéridinyle, et représente en particulier pipérazinyle; Het2 est choisi entre pyrrolidinyle et pipéridinyle, et représente en particulier pyrrolidinyle, ledit pyrrolidinyle étant éventuellement substitué avec hydroxy.
Designated States: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)